基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生。 - Suppr | 超能文献

文献检索
文档翻译
深度研究
学术资讯

Zotero 插件

邀请有礼
套餐&价格
历史记录

应用&插件

Zotero 插件浏览器插件 Mac 客户端 Windows 客户端微信小程序

定价

高级版会员购买积分包购买API积分包

服务

文献检索文档翻译深度研究 API 文档 MCP 服务

关于我们

关于 Suppr 公司介绍联系我们用户协议隐私条款

关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究

粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生。 - Suppr | 超能文献

Gene symbol: CYP21A2. Disease: Adrenal hyperplasia.

作者信息

Capoluongo Ettore, Concolino Paola, Vendittelli Francesca, Zuppi Cecilia

机构信息

Universitá Cattolica del Sacro Cuore, Largo A.Gemelli, 8, 00168, Roma, Italy.

出版信息

Hum Genet. 2008 Jun;123(5):549-50.

Abstract

摘要

相似文献

1

Gene symbol: CYP21A2. Disease: Adrenal hyperplasia.基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生。

Hum Genet. 2008 Jun;123(5):549-50.

2

Gene symbol: CYP21A2. Disease: Adrenal hyperplasia.基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生。

Hum Genet. 2008 Jun;123(5):550.

3

Gene symbol: CYP21A2. Disease: Adrenal hyperplasia.

Hum Genet. 2008 Jun;123(5):550.

4

Gene symbol: CYP21A2. Disease: adrenal hyperplasia, CYP21.基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生，CYP21。

Hum Genet. 2006 Apr;119(3):363.

5

Gene symbol: CYP21A2. Disease: steroid 21-hydroxylase deficiency.基因符号：CYP21A2。疾病：类固醇21-羟化酶缺乏症。

Hum Genet. 2006 Apr;119(3):363.

6

Novel human pathological mutations. Gene symbol: CYP21A2. Disease: adrenal hyperplasia.新型人类病理性突变。基因符号：CYP21A2。疾病：肾上腺增生。

Hum Genet. 2010 Apr;127(4):482-3.

7

Novel human pathological mutations. Gene Symbol: CYP21A2. Disease: Non-classic 21-hydroxylase deficiency.新型人类病理突变。基因符号：CYP21A2。疾病：非经典型21-羟化酶缺乏症。

Hum Genet. 2007 Dec;122(5):559.

8

Functional studies of CYP21A2 mutants complement structural and clinical predictions of disease severity in CAH.CYP21A2突变体的功能研究补充了先天性肾上腺皮质增生症（CAH）疾病严重程度的结构和临床预测。

Clin Endocrinol (Oxf). 2012 May;76(5):766-8. doi: 10.1111/j.1365-2265.2011.04275.x.

9

Gene symbol: CYP21A2.

Hum Genet. 2007 Apr;121(2):292.

10

Gene symbol: CYP21A2.

Hum Genet. 2007 Apr;121(2):292-3.