• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of satellited 21q derived from pericentric inversion involving the satellite stalk region and terminal 21q.

作者信息

Chen C P, Tsai F J, Lee C C, Chen W L, Pan C W, Wu P C, Wang W

出版信息

Genet Couns. 2010;21(3):353-7.

PMID:20964129
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of satellited 21q derived from pericentric inversion involving the satellite stalk region and terminal 21q.源自涉及卫星柄区域和21号染色体长臂末端的臂间倒位的21号染色体卫星体的产前诊断。
Genet Couns. 2010;21(3):353-7.
2
Paracentric inversion of Yq and review of the literature.Yq臂的臂间倒位及文献综述
Genet Couns. 2007;18(4):379-82.
3
Two extra euchromatic bands in the qh region of chromosome 9.9号染色体qh区域出现两条额外的常染色质带。
Genet Couns. 2005;16(1):45-8.
4
Prenatal diagnosis of inherited satellited non-acrocentric chromosomes.遗传性随体非近端着丝粒染色体的产前诊断
Prenat Diagn. 2000 May;20(5):384-9.
5
A Down syndrome case with a karyotype of 46,XY,rec(21)dup(21q)inv(21)(p11q22) derived from paternal pericentric inversion of chromosome 21.
Clin Genet. 2001 May;59(5):368-70. doi: 10.1034/j.1399-0004.2001.590514.x.
6
Prenatal exclusion of segmental trisomy in familial chromosome 21 pericentric inversion by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交技术对家族性21号染色体臂间倒位中的节段性三体进行产前排除。
Prenat Diagn. 1997 Sep;17(9):871-3.
7
Coexistence of inverted Y, chromosome 15p+ and abnormal phenotype.倒Y染色体、15号染色体短臂增加与异常表型并存。
Genet Couns. 1999;10(2):163-70.
8
Prenatal detection and characterization of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 22 with apparently normal phenotype.产前检测及鉴定一条源自22号染色体的小额外标记染色体（sSMC），其表型明显正常。
Prenat Diagn. 2006 Oct;26(10):898-902. doi: 10.1002/pd.1520.
9
Two new cases of the Christchurch (Ch1) chromosome 21: evidence for clinical consequences of de novo deletion 21P-.克赖斯特彻奇（Ch1）21号染色体的两例新病例：新发21P-缺失临床后果的证据
Tsitol Genet. 2002 Jan-Feb;36(1):46-9.
10
[Non-radioactive in situ hybridization of alpha-satellite sequences in cytogenetic diagnosis].[细胞遗传学诊断中α卫星序列的非放射性原位杂交]
Pathologica. 1992 May-Jun;84(1091):363-9.