• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Genomics: The tough new variants.

出版信息

Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1136. doi: 10.1038/4671136a.

DOI:10.1038/4671136a
PMID:20981104
Abstract
摘要

相似文献

1
Genomics: The tough new variants.基因组学：棘手的新变异体。
Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1136. doi: 10.1038/4671136a.
2
Identification of clinically significant, submicroscopic chromosome alterations and UPD in fetuses with ultrasound anomalies using genome-wide 250k SNP array analysis.应用全基因组 250k SNP 微阵列分析技术鉴定超声异常胎儿中的临床显著亚微观染色体改变和 UPD。
J Med Genet. 2010 Sep;47(9):586-94. doi: 10.1136/jmg.2009.075853. Epub 2010 Jun 24.
3
Genomics. 1000 Genomes Project gives new map of genetic diversity.基因组学。千人基因组计划绘制出遗传多样性新图谱。
Science. 2010 Oct 29;330(6004):574-5. doi: 10.1126/science.330.6004.574.
4
[Genetic study on mental disorders].[精神障碍的遗传学研究]
Seishin Shinkeigaku Zasshi. 2009;111(12):1537-9.
5
Genomics. Genetic association by whole-genome analysis?基因组学。通过全基因组分析进行基因关联研究？
Science. 2001 Nov 23;294(5547):1669-70. doi: 10.1126/science.1066921.
6
[Functional genomic analysis with microarray technology].[利用微阵列技术进行功能基因组分析]
Nihon Rinsho. 2005 Dec;63 Suppl 12:171-5.
7
The clinical context of copy number variation in the human genome.人类基因组中拷贝数变异的临床背景。
Expert Rev Mol Med. 2010 Mar 9;12:e8. doi: 10.1017/S1462399410001390.
8
Microarray Techniques to Analyze Copy-Number Alterations in Genomic DNA: Array Comparative Genomic Hybridization and Single-Nucleotide Polymorphism Array.用于分析基因组DNA中拷贝数改变的微阵列技术：阵列比较基因组杂交和单核苷酸多态性阵列
J Invest Dermatol. 2015 Oct;135(10):e37. doi: 10.1038/jid.2015.308.
9
Copy Number Variation and Risk of Stroke.拷贝数变异与中风风险
Stroke. 2018 Oct;49(10):2549-2554. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.020371.
10
Genomics: Seeing more SNPs.基因组学：发现更多单核苷酸多态性。
Nature. 2010 Oct 28;467(7319):1138. doi: 10.1038/4671138a.