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Primary congenital and secondary acquired splenic panhematopenia.

作者信息

DOAN C A, WRIGHT C S

出版信息

Blood. 1946 Jan;1:10-26.

PMID:21013545
Abstract
摘要

相似文献

1
Primary congenital and secondary acquired splenic panhematopenia.原发性先天性和继发性获得性脾全血细胞减少症。
Blood. 1946 Jan;1:10-26.
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Surg Gynecol Obstet. 1949 Jul;89(1):79-91.
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Arch Pediatr Urug. 1953 Jul;24(7):433-43.
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Panhematopenia and hypersplenia; observations with reference to a case report.全血细胞减少症与脾功能亢进；结合一例病例报告的观察
Acta Med Scand. 1951;140(5):364-73. doi: 10.1111/j.0954-6820.1951.tb09663.x.
10
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Bull Mem Soc Med Hop Paris. 1951;67(25-26):1078-82.

引用本文的文献

1
Splenectomy or other procedures in the Banti Syndrome; with an illustrative case report.班替综合征的脾切除术或其他手术；附病例报告说明
Am J Dig Dis. 1957 May;2(5):254-64. doi: 10.1007/BF02231102.
2
[On the problem of the bone marrow depressing action of "hypersplenism". II. Experimental studies in fluid culture].[关于“脾功能亢进”的骨髓抑制作用问题。II. 液体培养中的实验研究]
Blut. 1965 Nov;12(2):104-13. doi: 10.1007/BF01631549.