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The problem of primary lateral sclerosis.

作者信息

WECHSLER I S, BRODY S

出版信息

J Am Med Assoc. 1946 Apr 27;130:1195-8. doi: 10.1001/jama.1946.02870170001001.

DOI:10.1001/jama.1946.02870170001001
PMID:21022534
Abstract
摘要

相似文献

1
The problem of primary lateral sclerosis.
J Am Med Assoc. 1946 Apr 27;130:1195-8. doi: 10.1001/jama.1946.02870170001001.
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Vojnosanit Pregl. 2000 Mar-Apr;57(2):205-8.
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J Neurol Sci. 2020 Oct 15;417:117038. doi: 10.1016/j.jns.2020.117038. Epub 2020 Jul 16.
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Arch Neurol. 2007 Oct;64(10):1545; author reply 1545. doi: 10.1001/archneur.64.10.1545-a.
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Rev Neurol (Paris). 2017 May;173(5):280-287. doi: 10.1016/j.neurol.2017.04.003. Epub 2017 Apr 28.
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Cochrane Database Syst Rev. 2003(4):CD003457. doi: 10.1002/14651858.CD003457.
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Amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症
Dis Nerv Syst. 1946 Oct;7:314-8.
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Arch Neurol Psychiatry. 1948 Jun;59(6):779-89. doi: 10.1001/archneurpsyc.1948.02300410090005.
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J Nerv Ment Dis. 1946 Apr;103:378-82. doi: 10.1097/00005053-194604000-00005.
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Amyotrophic lateral sclerosis; report of a case with inflammatory lesions as a dominant feature.肌萎缩侧索硬化症；以炎症性病变为主要特征的病例报告。
J Mt Sinai Hosp N Y. 1949 Jan-Feb;15(5):293-306.

引用本文的文献

1
[Familial spastic spinal paralysis].
Dtsch Z Nervenheilkd. 1968 Jun 5;193(4):287-323.