Suppr超能文献

以难治性呕吐为首发表现的视神经脊髓炎。

Intractable vomiting as the initial presentation of neuromyelitis optica.

机构信息

Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, MN 55905, USA.

出版信息

Ann Neurol. 2010 Nov;68(5):757-61. doi: 10.1002/ana.22121.

Abstract

We report 12 aquaporin-4 antibody-positive patients (12% of seropositive Mayo Clinic patients identified since 2005) whose initial presenting symptom of neuromyelitis optica was intractable vomiting. The initial evaluation in 75% was gastroenterologic. Vomiting lasted a median of 4 weeks (range, 2 days-80 weeks). Optic neuritis or transverse myelitis developed after vomiting onset in 11 patients (median interval, 11 weeks; range, 1-156). At last evaluation (median, 48 months after vomiting onset), 7 patients fulfilled neuromyelitis optica diagnostic criteria. Our clinical, pathologic and neuroimaging observations suggest the aquaporin-4-rich area postrema may be a first point of attack in neuromyelitis optica.

摘要

我们报告了 12 例水通道蛋白-4 抗体阳性患者(自 2005 年以来在梅奥诊所发现的血清阳性患者中的 12%),他们的视神经脊髓炎最初表现为难治性呕吐。75%的患者最初接受的是胃肠病学评估。呕吐持续时间中位数为 4 周(范围:2 天-80 周)。11 例患者(中位间隔 11 周;范围 1-156 周)在呕吐发作后出现视神经炎或横贯性脊髓炎。在最后一次评估(呕吐发作后中位数 48 个月)时,7 例患者符合视神经脊髓炎的诊断标准。我们的临床、病理和神经影像学观察提示,水通道蛋白-4 丰富的后极可能是视神经脊髓炎的第一攻击点。

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