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不对称 1,4-二醇的区域选择性内酯化:内酯型木脂素的有效合成途径。

Regioselective lactonization of unsymmetrical 1,4-diols: an efficient access to lactone lignans.

机构信息

Institute for Materials Chemistry and Engineering, Kyushu University, Kasuga, Fukuoka 816-8580, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Feb 21;47(7):2134-6. doi: 10.1039/c0cc04926c. Epub 2010 Dec 24.

DOI:10.1039/c0cc04926c
PMID:21183994
Abstract

A CpRu-based bifunctional catalyst system (Cp = η(5)-C(5)(CH(3))(5)) with a suitably-designed PN ligand (PN = chelating tertiary phosphine-protic amine ligand) has been developed for a regioselective lactonization of unsymmetrically substituted 1,4-diols, which may provide an expeditious access to a variety of lactone lignans.

摘要

一种基于 CpRu 的双功能催化剂体系(Cp = η(5)-C(5)(CH(3))(5)),与一种经过适当设计的 PN 配体(PN = 螯合型三级膦-质子胺配体)相结合,已被开发用于非对称取代的 1,4-二醇的区域选择性内酯化反应,这可能为各种内酯木脂素提供一种快速的合成途径。

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引用本文的文献

1
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