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利用点击化学获得由手性氨基酸取代的单位点和双位点β-环糊精主体。

Using click chemistry to access mono- and ditopic β-cyclodextrin hosts substituted by chiral amino acids.

作者信息

Tran Diem Ngan, Blaszkiewicz Claire, Menuel Stéphane, Roucoux Alain, Philippot Karine, Hapiot Frédéric, Monflier Eric

机构信息

Univ Lille Nord de France, F-59000 Lille, France.

出版信息

Carbohydr Res. 2011 Feb 1;346(2):210-8. doi: 10.1016/j.carres.2010.11.024. Epub 2010 Nov 27.

DOI:10.1016/j.carres.2010.11.024
PMID:21185553
Abstract

A wide range of chiral mono- and ditopic cyclodextrin-based receptors have been synthesized by CuI-catalyzed azide-alkyne cycloaddition starting from mono-6-azido-β-cyclodextrin and chiral amino acids. Of interest, microwaves proved very efficient to access a wide range of ditopic β-cyclodextrin receptors with quantitative yields.

摘要

从单-6-叠氮基-β-环糊精和手性氨基酸出发,通过碘化亚铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应,已经合成了多种基于手性单齿和双齿环糊精的受体。有趣的是,事实证明微波能非常有效地以定量产率获得多种双齿β-环糊精受体。

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