• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The evolution of gene discovery and the revelation of truth.

作者信息

Gollob Michael H

机构信息

Division of Cardiology, Arrhythmia Research Laboratory, University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canada.

出版信息

Heart Rhythm. 2011 Mar;8(3):410-1. doi: 10.1016/j.hrthm.2011.01.015. Epub 2011 Jan 11.

DOI:10.1016/j.hrthm.2011.01.015
PMID:21236364
Abstract
摘要

相似文献

1
The evolution of gene discovery and the revelation of truth.基因发现的演进与真相的揭示。
Heart Rhythm. 2011 Mar;8(3):410-1. doi: 10.1016/j.hrthm.2011.01.015. Epub 2011 Jan 11.
2
Genetic basis of atrial fibrillation.心房颤动的遗传基础。
Curr Opin Cardiol. 2014 May;29(3):220-6. doi: 10.1097/HCO.0000000000000051.
3
Noncoding Genetic Variation and Gene Expression: Deciphering the Molecular Drivers of Genome-Wide Association Study Signals in Atrial Fibrillation.非编码基因变异与基因表达:解读心房颤动全基因组关联研究信号的分子驱动因素
Circ Genom Precis Med. 2018 Mar;11(3):e002109. doi: 10.1161/CIRCGEN.118.002109.
4
Association of RS2200733 but not RS10033464 on 4q25 with atrial fibrillation based on the recessive model in a Taiwanese population.基于隐性模型,在台湾人群中,4q25上的RS2200733而非RS10033464与心房颤动相关。
Cardiology. 2010;116(3):151-6. doi: 10.1159/000318172. Epub 2010 Jul 7.
5
Significant Association Between CAV1 Variant rs3807989 on 7p31 and Atrial Fibrillation in a Chinese Han Population.中国汉族人群中7p31上的CAV1基因变体rs3807989与心房颤动之间的显著关联。
J Am Heart Assoc. 2015 May 7;4(5):e001980. doi: 10.1161/JAHA.115.001980.
6
[Genetic background of heart failure: SNP association study for heart failure and the underlying diseases].[心力衰竭的遗传背景:心力衰竭及相关基础疾病的单核苷酸多态性关联研究]
Rinsho Byori. 2013 Feb;61(2):167-75.
7
Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation.SCN10A基因中的常见和罕见变异会调节房颤风险。
Circ Cardiovasc Genet. 2015 Feb;8(1):64-73. doi: 10.1161/HCG.0000000000000022.
8
Genome-Wide Association Studies Revealing the Heritability of Common Atrial Fibrillation: Is Bigger Always Better?全基因组关联研究揭示常见心房颤动的遗传度:规模越大就越好吗?
Circ Cardiovasc Genet. 2017 Dec;10(6). doi: 10.1161/CIRCGENETICS.117.002005.
9
The rs3807989 G/A polymorphism in CAV1 is associated with the risk of atrial fibrillation in Chinese Han populations.CAV1基因中的rs3807989 G/A多态性与中国汉族人群的房颤风险相关。
Pacing Clin Electrophysiol. 2015 Feb;38(2):164-70. doi: 10.1111/pace.12494. Epub 2014 Sep 5.
10
Genome-wide association studies: providers of candidate genes for identification of rare variants?全基因组关联研究:罕见变异鉴定的候选基因提供者?
Europace. 2011 Jul;13(7):911-2. doi: 10.1093/europace/eur050. Epub 2011 Mar 23.

引用本文的文献

1
Common genetic variants in selected Ca²⁺ signaling genes and the risk of appropriate ICD interventions in patients with heart failure.特定钙离子信号基因中的常见遗传变异与心力衰竭患者适当的植入式心律转复除颤器干预风险
J Interv Card Electrophysiol. 2013 Dec;38(3):169-77. doi: 10.1007/s10840-013-9827-1. Epub 2013 Sep 19.