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青少年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病

[Xanthogranuloma juvenile combined with neurofibromatosis].

作者信息

Savova I, Marina S

出版信息

Vestn Dermatol Venerol. 1990(7):71-3.

PMID:2124018
Abstract

Xanthogranuloma juvenile is a rare condition of childhood. The disease typically begins in infancy or early childhood and despite the number of papules, eventuates in cure in two to five years. The present report describes an extremely rare combination of xanthogranuloma juvenile with neurofibromatosis.

摘要

幼年性黄色肉芽肿是一种儿童期罕见病症。该病通常始于婴儿期或幼儿期,尽管丘疹数量较多,但在两到五年内最终会治愈。本报告描述了幼年性黄色肉芽肿与神经纤维瘤病极为罕见的合并情况。

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Juvenile xanthogranuloma with lichenoid appearance.幼年黄色肉芽肿伴苔藓样外观。
J Dermatol. 2012 May;39(5):462-5. doi: 10.1111/j.1346-8138.2011.01394.x. Epub 2011 Oct 10.

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