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通过分子内 Wittig 反应,一种简便的方法来制备高功能的三取代呋喃。

A facile approach to highly functional trisubstituted furans via intramolecular Wittig reactions.

机构信息

Department of Chemistry, National Taiwan Normal University, 88, Section 4, Tingchow Road, Taipei 11677, Taiwan, Republic of China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2011 Apr 7;9(7):2098-106. doi: 10.1039/c0ob00912a. Epub 2011 Feb 1.

DOI:10.1039/c0ob00912a
PMID:21286654
Abstract

An efficient and mild synthesis of trisubstituted furans, starting from α,β-unsaturated ketones, tributylphosphine, and acyl chlorides, is described. The strategy employs the intramolecular Wittig protocol as a key step to install the crucial furan ring, leading to a wide variety of highly functional furans in one step.

摘要

本文描述了一种从α,β-不饱和酮、三丁基膦和酰氯出发,高效、温和合成三取代呋喃的方法。该策略采用分子内Wittig 反应作为关键步骤来构建关键的呋喃环,一步即可得到多种高官能度的呋喃。

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