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A 5.3-Mb duplication of 9p12 --> p13.1 characterized by array CGH in a female infant with developmental delay.

作者信息

Chen C P, Lin S P, Chern S R, Tsai F J, Lee C C, Pan C W, Wu P C, Wang W

出版信息

Genet Couns. 2010;21(4):457-60.

PMID:21290975
Abstract
摘要

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A 5.3-Mb duplication of 9p12 --> p13.1 characterized by array CGH in a female infant with developmental delay.一名发育迟缓女婴经比较基因组杂交芯片检测发现9号染色体短臂1区2带至1区3带1亚带存在5.3兆碱基的重复。
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