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遗传性泛发性色素异常症:一例报告

Dyschromatosis universalis hereditaria: a case report.

作者信息

Udayashankar Carounanidy, Nath Amiya Kumar

机构信息

Indira Gandhi Medical College and Research Institute, Puducherry, India.

出版信息

Dermatol Online J. 2011 Feb 15;17(2):2.

PMID:21382285
Abstract

Dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) is usually an autosomal dominantly inherited disorder characterized by the presence of hypopigmented as well as hyperpigmented macules. We report an Indian patient with DUH with widespread involvement of skin including the face, oral mucous membranes (including tongue), and palms and soles. Our patient also exhibited nail changes, involvement of scalp hair, and keratosis pilaris.

摘要

遗传性泛发性色素异常症(DUH)通常是一种常染色体显性遗传性疾病,其特征为存在色素减退斑以及色素沉着斑。我们报告了一例患有DUH的印度患者,其皮肤广泛受累,包括面部、口腔黏膜(包括舌头)以及手掌和脚底。我们的患者还表现出指甲改变、头皮毛发受累以及毛发角化病。

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