• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Proteinuria in a patient with diabetes.

作者信息

Kunaparaju Srikanth, Okafor Chidi, Cathro Helen, Bhola Vijay, Ballenger F Jackson, Rosner Mitchell H

机构信息

Division of Nephrology, University of Virginia Health System, Charlottesville, Virginia 22911, USA.

出版信息

Kidney Int. 2011 Apr;79(7):793-4. doi: 10.1038/ki.2010.549.

DOI:10.1038/ki.2010.549
PMID:21403657
Abstract
摘要

相似文献

1
Proteinuria in a patient with diabetes.糖尿病患者的蛋白尿
Kidney Int. 2011 Apr;79(7):793-4. doi: 10.1038/ki.2010.549.
2
Fibrinogen A alpha-chain amyloidosis: report of the first case in Latin America.纤维蛋白原 A 链淀粉样变性：拉丁美洲首例报告。
Amyloid. 2013 Mar;20(1):52-5. doi: 10.3109/13506129.2012.763029. Epub 2013 Jan 23.
3
Cardiac amyloidosis with the E526V mutation of the fibrinogen A alpha-chain.伴有纤维蛋白原Aα链E526V突变的心脏淀粉样变性
N Engl J Med. 2008 Dec 25;359(26):2847-8. doi: 10.1056/NEJMc0805012.
4
Hereditary fibrinogen A alpha-chain amyloidosis.遗传性纤维蛋白原Aα链淀粉样变性
Pathology. 2006 Aug;38(4):380-2. doi: 10.1080/00313020600820823.
5
Quiz page: a familial glomerulopathy.
Am J Kidney Dis. 2014 Apr;63(4):A17-20. doi: 10.1053/j.ajkd.2013.09.023.
6
[Hereditary fibrinogen Aα-chain amyloidosis caused by the E526V mutation: a case report and literature review].E526V突变导致的遗传性纤维蛋白原Aα链淀粉样变性：一例报告及文献综述
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2014 Oct 18;46(5):802-4.
7
Clinical and pathologic characteristics of hereditary apolipoprotein A-I amyloidosis in Ireland.爱尔兰遗传性载脂蛋白 A-I 淀粉样变的临床和病理特征。
Nephrology (Carlton). 2013 Aug;18(8):549-54. doi: 10.1111/nep.12108.
8
Mutant fibrinogen A-alpha-chain associated with hereditary renal amyloidosis and peripheral neuropathy.与遗传性肾淀粉样变性和周围神经病变相关的突变纤维蛋白原Aα链
Amyloid. 2004 Sep;11(3):200-7. doi: 10.1080/13506120400000772.
9
Nephrotic syndrome due to an amyloidogenic mutation in fibrinogen A alpha chain.纤维蛋白原Aα链淀粉样变性突变所致肾病综合征
J Am Soc Nephrol. 2009 Aug;20(8):1681-5. doi: 10.1681/ASN.2008070813. Epub 2008 Dec 17.
10
Hereditary apolipoprotein AI-associated renal amyloidosis: A diagnostic challenge.遗传性载脂蛋白AI相关性肾淀粉样变性：一项诊断挑战。
Nefrologia. 2015;35(3):322-7. doi: 10.1016/j.nefro.2015.05.002. Epub 2015 Jun 18.