• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[The cardiac sodium channel gene SCN5A mutation and dilated cardiomyopathy].

作者信息

Xu Lei, Sun Ai-Jun, Ge Jun-Bo

出版信息

Sheng Li Ke Xue Jin Zhan. 2010 Feb;41(1):72-4.

PMID:21417023
Abstract
摘要

相似文献

1
[The cardiac sodium channel gene SCN5A mutation and dilated cardiomyopathy].[心脏钠通道基因SCN5A突变与扩张型心肌病]
Sheng Li Ke Xue Jin Zhan. 2010 Feb;41(1):72-4.
2
[Update on cardiac SCN5A gene mutation and dilated cardiomyopathy].[心脏SCN5A基因突变与扩张型心肌病的研究进展]
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2011 Feb;39(2):182-4.
3
Letter regarding article by McNair et al, "SCN5A mutation associated with dilated cardiomyopathy, conduction disorder, and arrhythmia".关于 McNair 等人所著文章《与扩张型心肌病、传导障碍和心律失常相关的 SCN5A 突变》的信函
Circulation. 2005 Jul 5;112(1):e9; author reply e9-10. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.531475.
4
Arrhythmias and dilated cardiomyopathy common pathogenetic pathways?心律失常和扩张型心肌病有共同的发病机制吗？
J Am Coll Cardiol. 2011 May 24;57(21):2169-71. doi: 10.1016/j.jacc.2010.11.061.
5
Dilated cardiomyopathy due to sodium channel dysfunction: what is the connection?钠通道功能障碍所致扩张型心肌病：有何关联？
Circ Arrhythm Electrophysiol. 2008 Jun 1;1(2):80-2. doi: 10.1161/CIRCEP.108.791434.
6
Dilated cardiomyopathy is associated with reduced expression of the cardiac sodium channel Scn5a.扩张型心肌病与心脏钠通道Scn5a的表达降低有关。
Cardiovasc Res. 2007 Aug 1;75(3):498-509. doi: 10.1016/j.cardiores.2007.04.009. Epub 2007 Apr 21.
7
SCN5A--a mechanistic link between inherited cardiomyopathies and a predisposition to arrhythmias?
JAMA. 2005 Jan 26;293(4):491-3. doi: 10.1001/jama.293.4.491.
8
SCN5A rare variants in familial dilated cardiomyopathy decrease peak sodium current depending on the common polymorphism H558R and common splice variant Q1077del.在家族性扩张型心肌病中，SCN5A 罕见变异会根据常见的 H558R 多态性和常见的剪接变异 Q1077del 减少峰值钠电流。
Clin Transl Sci. 2010 Dec;3(6):287-94. doi: 10.1111/j.1752-8062.2010.00249.x.
9
Novel Brugada syndrome-causing mutation in ion-conducting pore of cardiac Na+ channel does not affect ion selectivity properties.心脏钠离子通道离子传导孔中导致布加综合征的新型突变不影响离子选择性特性。
Acta Physiol Scand. 2005 Dec;185(4):291-301. doi: 10.1111/j.1365-201X.2005.01496.x.
10
A novel mutation L619F in the cardiac Na+ channel SCN5A associated with long-QT syndrome (LQT3): a role for the I-II linker in inactivation gating.一种与长QT综合征（LQT3）相关的心脏钠通道SCN5A中的新型突变L619F：I-II连接区在失活门控中的作用。
Hum Mutat. 2003 May;21(5):552. doi: 10.1002/humu.9136.