欧洲特发性肺纤维化网络：致力于为一种可怕疾病提供更好的护理。 - Suppr

Suppr

超能文献

The European IPF Network: towards better care for a dreadful disease.

作者信息

Guenther A

出版信息

Eur Respir J. 2011 Apr;37(4):747-8. doi: 10.1183/09031936.00012111.

DOI:10.1183/09031936.00012111

PMID:21454892

Abstract

摘要

相似文献

The European IPF Network: towards better care for a dreadful disease.欧洲特发性肺纤维化网络：致力于为一种可怕疾病提供更好的护理。

Eur Respir J. 2011 Apr;37(4):747-8. doi: 10.1183/09031936.00012111.

Idiopathic pulmonary fibrosis: guidelines for diagnosis and clinical management have advanced from consensus-based in 2000 to evidence-based in 2011.特发性肺纤维化：诊断和临床管理指南已从2000年基于共识的阶段发展到2011年基于证据的阶段。

Eur Respir J. 2011 Apr;37(4):743-6. doi: 10.1183/09031936.00017711.

The 2015 guidelines for idiopathic pulmonary fibrosis: an important chapter in the evolution of the management of patients with IPF.《2015年特发性肺纤维化指南：特发性肺纤维化患者管理进展中的重要篇章》

Eur Respir J. 2015 Oct;46(4):883-6. doi: 10.1183/13993003.01335-2015.

Hot of the breath: mortality as a primary end-point in IPF treatment trials: the best is the enemy of the good.呼吸急促：在特发性肺纤维化治疗试验中以死亡率作为主要终点：求全责备反难成事。

Thorax. 2012 Nov;67(11):938-40. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012-202580. Epub 2012 Oct 9.

A progression-free end-point for idiopathic pulmonary fibrosis trials: lessons from cancer.特发性肺纤维化试验的无进展终点：癌症带来的启示。

Eur Respir J. 2013 Feb;41(2):262-9. doi: 10.1183/09031936.00115112. Epub 2012 Aug 16.

A new era in idiopathic pulmonary fibrosis: considerations for future clinical trials.特发性肺纤维化的新纪元：对未来临床试验的思考。

Eur Respir J. 2015 Jul;46(1):243-9. doi: 10.1183/09031936.00200614. Epub 2015 Apr 21.

[Characteristics and management of idiopathic pulmonary fibrosis: INSIGHTS-IPF registry].[特发性肺纤维化的特征与管理：INSIGHTS-IPF注册研究]

Dtsch Med Wochenschr. 2012 Dec;137(49):2586-8. doi: 10.1055/s-0032-1327244. Epub 2012 Nov 27.

French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis: 2017 update. Summary.《特发性肺纤维化诊断与管理的法国实用指南：2017年更新》。总结。

Rev Mal Respir. 2017 Oct;34(8):834-851. doi: 10.1016/j.rmr.2017.07.022. Epub 2017 Sep 19.

French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis - 2017 update. Short-length version.法国特发性肺纤维化诊断与管理实用指南——2017年更新版。简短版本。

Rev Mal Respir. 2017 Oct;34(8):852-899. doi: 10.1016/j.rmr.2017.07.019. Epub 2017 Sep 20.

French practical guidelines for the diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis - 2017 update. Full-length version.法国特发性肺纤维化诊断与管理实用指南 - 2017年更新版。完整版

Rev Mal Respir. 2017 Oct;34(8):900-968. doi: 10.1016/j.rmr.2017.07.017. Epub 2017 Sep 20.

引用本文的文献

Evaluation of Regional Pulmonary Ventilation in Spontaneously Breathing Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Employing Electrical Impedance Tomography (EIT): A Pilot Study from the European IPF Registry (eurIPFreg).利用电阻抗断层成像（EIT）评估特发性肺纤维化（IPF）自主呼吸患者的局部肺通气：来自欧洲IPF注册研究（eurIPFreg）的一项初步研究。

J Clin Med. 2021 Jan 7;10(2):192. doi: 10.3390/jcm10020192.

Psychometric properties and minimal important differences of SF-36 in Idiopathic Pulmonary Fibrosis.特发性肺纤维化患者健康调查 36 量表的心理计量学特性和最小重要差异。

Respir Res. 2019 Mar 1;20(1):47. doi: 10.1186/s12931-019-1010-5.

The European IPF registry (eurIPFreg): baseline characteristics and survival of patients with idiopathic pulmonary fibrosis.欧洲特发性肺纤维化注册研究（eurIPFreg）：特发性肺纤维化患者的基线特征和生存情况。

Respir Res. 2018 Jul 28;19(1):141. doi: 10.1186/s12931-018-0845-5.

Towards a global initiative for fibrosis treatment (GIFT).迈向全球纤维化治疗倡议（GIFT）。

ERJ Open Res. 2017 Dec 1;3(4). doi: 10.1183/23120541.00106-2017. eCollection 2017 Oct.

Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnosis and Clinical Manifestations.特发性肺纤维化：诊断与临床表现

Clin Med Insights Circ Respir Pulm Med. 2016 Sep 6;9(Suppl 1):163-71. doi: 10.4137/CCRPM.S39897. eCollection 2015.

Precision medicine in idiopathic pulmonary fibrosis.特发性肺纤维化中的精准医学。

QJM. 2016 Sep;109(9):585-587. doi: 10.1093/qjmed/hcw117. Epub 2016 Aug 10.

Rationale for and design of the Idiopathic Pulmonary Fibrosis-PRospective Outcomes (IPF-PRO) registry.特发性肺纤维化-前瞻性结局（IPF-PRO）注册研究的原理和设计。

BMJ Open Respir Res. 2016 Jan 11;3(1):e000108. doi: 10.1136/bmjresp-2015-000108. eCollection 2016.

Re-evaluation of diagnostic parameters is crucial for obtaining accurate data on idiopathic pulmonary fibrosis.重新评估诊断参数对于获取关于特发性肺纤维化的准确数据至关重要。

BMC Pulm Med. 2015 Aug 19;15:92. doi: 10.1186/s12890-015-0074-3.

Laying the ground for research of interstitial lung disease in our country: ILD India registry.为我国间质性肺疾病研究奠定基础：印度间质性肺疾病注册研究

Lung India. 2014 Oct;31(4):320-2. doi: 10.4103/0970-2113.142091.

Idiopathic pulmonary fibrosis--a systematic review on methodology for the collection of epidemiological data.特发性肺纤维化--流行病学数据收集方法的系统评价。

BMC Pulm Med. 2013 Aug 20;13:53. doi: 10.1186/1471-2466-13-53.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验