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1,2,3-三唑键合的金(I)(TA-Au)作为化学选择性催化剂,促进取代丙二烯的不对称合成。

1,2,3-triazole bound Au(I) (TA-Au) as chemoselective catalysts in promoting asymmetric synthesis of substituted allenes.

机构信息

C. Eugene Bennett Department of Chemistry, West Virginia University, Morgantown, West Virginia 26506, United States.

出版信息

Org Lett. 2011 May 20;13(10):2618-21. doi: 10.1021/ol200714h. Epub 2011 Apr 19.

Abstract

The triazole-Au (TA-Au) complexes were identified as effective chemoselective catalysts in promoting propargyl ester/ether 3,3-rearrangements. The highly reactive allenes, which could not be isolated by simple cationic gold catalysts, were prepared in excellent yields (1% catalyst loading, >90% yields). Unlike other reported Au catalysts, the TA-Au provided effective chirality transfer without racemization over a long period of time, giving enantioenriched allenes with excellent stereoselectivity (1% catalyst loading, up to 99% ee).

摘要

三氮唑-金(TA-Au)配合物被鉴定为在促进炔丙基酯/醚 3,3-重排反应中有效的选择性催化剂。高反应性的烯丙基化合物,用简单的阳离子金催化剂不能分离出来,以极好的收率(1%催化剂负载量,>90%收率)制备。与其他报道的 Au 催化剂不同,TA-Au 提供了有效的手性转移,在很长一段时间内没有外消旋化,得到具有优异立体选择性的手性烯丙基化合物(1%催化剂负载量,高达 99%ee)。

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