• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[5q anomaly in myelodysplasia and acute myelocytic leukemia].

作者信息

Robak T

机构信息

Pracowni Farmakologii Klinicznej, Zakładu Farmakologii AM, Lodzi.

出版信息

Acta Haematol Pol. 1990 Jul-Dec;21(2):235-42.

PMID:2151871
Abstract
摘要

相似文献

1
[5q anomaly in myelodysplasia and acute myelocytic leukemia].
Acta Haematol Pol. 1990 Jul-Dec;21(2):235-42.
2
Characterization of the 5q- breakpoint in an acute nonlymphocytic leukemia patient using pulsed-field gel electrophoresis.使用脉冲场凝胶电泳对一名急性非淋巴细胞白血病患者的5号染色体长臂缺失断点进行特征分析。
Am J Med Genet. 1991 Dec 15;41(4):557-65. doi: 10.1002/ajmg.1320410437.
3
[Refractory anemia with 5q--anomaly. Clinical picture and follow-up of seven patients].[伴有5q-异常的难治性贫血。7例患者的临床情况及随访]
Med Klin (Munich). 1992 Aug 15;87(8):408-11.
4
5q- syndrome terminating in acute myeloid leukemia. Karyotype evolution and immunologic characterization of blast cells.
Cancer Genet Cytogenet. 1988 Jun;32(2):205-9. doi: 10.1016/0165-4608(88)90282-8.
5
Leukemic transformation in patients with 5Q- and additional abnormalities.伴有5号染色体长臂缺失及其他异常的患者发生白血病转化。
Haematologica. 1991 Sep-Oct;76(5):363-7.
6
5q- and disordered haematopoiesis.
Clin Haematol. 1986 Nov;15(4):1023-35.
7
The 5q- and additional chromosome anomalies in two patients with acute myeloid leukemia.
Ann Genet. 1979 Jun;22(2):103-5.
8
Clonal evolution in a transforming 5q- syndrome.转化型5q-综合征中的克隆进化。
Leukemia. 1994 Apr;8(4):711-2.
9
5q-: pathogenetic importance of the common deleted region and clinical consequences of the entire deleted segment.5号染色体长臂缺失:常见缺失区域的致病重要性及整个缺失片段的临床后果。
Anticancer Res. 1993 Sep-Oct;13(5C):1913-6.
10
Loss of both CSF1R (FMS) alleles in patients with myelodysplasia and a chromosome 5 deletion.骨髓增生异常综合征合并5号染色体缺失患者中CSF1R(FMS)两个等位基因的缺失。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Jul 15;88(14):6176-80. doi: 10.1073/pnas.88.14.6176.