State Key Laboratory of Infectious Disease Diagnosis and Treatment, College of Medicine, First Affiliated Hospital, Zhejiang University, Zhejiang, China.
PLoS One. 2011 May 10;6(5):e19606. doi: 10.1371/journal.pone.0019606.
The clearance of hepatitis B virus (HBV) is a complex process which may be influenced by many factors including polymorphisms in the tumor necrosis factor
A meta-analysis was performed to examine the association between TNF-
Twelve studies were chosen in our meta-analysis, involving 2,754 chronic HBV infection cases and 1,630 HBV clearance cases. The data showed that TNF-
The data showed that polymorphisms -863 A and -308 G in the TNF-
乙型肝炎病毒(HBV)的清除是一个复杂的过程,可能受到许多因素的影响,包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因启动子多态性。然而,先前关于 TNF-α 启动子多态性与 HBV 清除之间关系的报告并不一致。因此,我们对大量人群进行了荟萃分析以解决这一不一致性。
进行荟萃分析以检查 TNF-α 启动子多态性(-1031T/C、-863C/A、-857C/T、-308G/A 和-238G/A)与慢性乙型肝炎感染之间的关联。使用比值比(OR)及其 95%置信区间(CI)。
荟萃分析共纳入 12 项研究,涉及 2754 例慢性 HBV 感染病例和 1630 例 HBV 清除病例。数据显示,TNF-α-863 CC 基因型与 HBV 清除显著相关(-863 CC 与 AA:OR,0.64;95%CI,[0.42,0.97];p=0.04),而携带-308 GG 基因型的患者与 GA 或 AA 基因型相比,HBV 持续存在的风险显著增加(GG 与 GA+AA:OR,1.35;95%CI,[1.08,1.70];p=0.01)。对于其他多态性,与 HBV 感染结果无关联。
数据表明 TNF-α 基因启动子区域的多态性-863 A 和-308 G 可能是 HBV 持续存在的危险因素。此外,种族可能在 HBV 感染结果中起重要作用,导致结果相互矛盾。需要对来自不同种族的个体进行更多的研究,以确定 TNF-α 启动子多态性在 HBV 感染结果中的作用。