• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

榕属植物榕树上的异黄酮二聚体和其他生物活性成分。

Isoflavone dimers and other bioactive constituents from the figs of Ficus mucuso.

机构信息

Department of Organic Chemistry, Faculty of Science, TWAS Research Unit of the University of Yaoundé I , P.O. Box 812, Yaoundé, Cameroon.

出版信息

J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1370-8. doi: 10.1021/np100896w. Epub 2011 May 27.

DOI:10.1021/np100896w
PMID:21619045
Abstract

Phytochemical investigation of the figs of Ficus mucuso led to the isolation of three new isoflavone dimer derivatives, mucusisoflavones A-C (1-3), together with 16 known compounds. Some of the isolates were tested in vitro for their inhibitory properties toward β-glucuronidase and Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase (PfENR) enzymes. Compound 1 (IC₅₀) 0.68 μM) showed inhibitory activity on β-glucuronidase enzyme, while 3 (IC₅₀) 7.69 μM) exhibited a weak inhibitory activity against P. falciparum enoyl-ACP reductase (PfENR).

摘要

对榕属植物无花果的化学成分研究导致了三种新的异黄酮二聚体衍生物,即 mucusisoflavones A-C(1-3)的分离,以及 16 种已知化合物。一些分离物在体外对β-葡萄糖醛酸酶和恶性疟原虫烯酰基-ACP 还原酶(PfENR)酶的抑制活性进行了测试。化合物 1(IC₅₀)为 0.68 μM)对β-葡萄糖醛酸酶具有抑制活性,而 3(IC₅₀)为 7.69 μM)对恶性疟原虫烯酰基-ACP 还原酶(PfENR)表现出较弱的抑制活性。

相似文献

1
Isoflavone dimers and other bioactive constituents from the figs of Ficus mucuso.榕属植物榕树上的异黄酮二聚体和其他生物活性成分。
J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1370-8. doi: 10.1021/np100896w. Epub 2011 May 27.
2
Benzothiophene carboxamide derivatives as inhibitors of Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase.苯并噻吩甲酰胺衍生物作为疟原虫烯酰基-ACP 还原酶抑制剂。
IUBMB Life. 2011 Dec;63(12):1101-10. doi: 10.1002/iub.553. Epub 2011 Oct 18.
3
Synthesis, biological activity, and X-ray crystal structural analysis of diaryl ether inhibitors of malarial enoyl acyl carrier protein reductase. Part 1: 4'-substituted triclosan derivatives.疟疾烯酰酰基载体蛋白还原酶的二芳基醚抑制剂的合成、生物活性及X射线晶体结构分析。第1部分:4'-取代的三氯生衍生物。
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Dec 1;15(23):5247-52. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.08.044. Epub 2005 Sep 29.
4
SAR and pharmacophore models for the rhodanine inhibitors of Plasmodium falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase.疟疾滋养体烯酰基辅酶 A 还原酶抑制剂类噻唑烷酮的 SAR 和药效团模型。
IUBMB Life. 2010 Mar;62(3):204-13. doi: 10.1002/iub.306.
5
Prioritization of active antimalarials using structural interaction profile of Plasmodium falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase (PfENR)-triclosan derivatives.利用恶性疟原虫烯酰-酰基载体蛋白还原酶(PfENR)-三氯生衍生物的结构相互作用谱对活性抗疟药物进行优先级排序。
SAR QSAR Environ Res. 2015;26(1):61-77. doi: 10.1080/1062936X.2014.984628. Epub 2015 Jan 8.
6
Epigallocatechin gallate is a slow-tight binding inhibitor of enoyl-ACP reductase from Plasmodium falciparum.表没食子儿茶素没食子酸酯是恶性疟原虫烯酰-ACP还原酶的一种缓慢紧密结合型抑制剂。
Biochem Biophys Res Commun. 2008 Dec 26;377(4):1238-42. doi: 10.1016/j.bbrc.2008.10.135. Epub 2008 Nov 4.
7
Discovery of a rhodanine class of compounds as inhibitors of Plasmodium falciparum enoyl-acyl carrier protein reductase.发现一类若丹宁化合物可作为恶性疟原虫烯酰-酰基载体蛋白还原酶的抑制剂。
J Med Chem. 2007 May 31;50(11):2665-75. doi: 10.1021/jm061257w. Epub 2007 May 4.
8
Methylenebissantin: a rare methylene-bridged bisflavonoid from Dodonaea viscosa which inhibits Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase.甲基乙烯双荊黄酮:一种来自 Dodonaea viscosa 的罕见亚甲基桥连双黄酮,可抑制疟原虫烯酰基-ACP 还原酶。
Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):610-2. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.10.072. Epub 2011 Oct 28.
9
Design, development, synthesis, and docking analysis of 2'-substituted triclosan analogs as inhibitors for Plasmodium falciparum enoyl-ACP reductase.设计、开发、合成 2'-取代三氯生类似物并进行对接分析,作为疟原虫烯酰基-ACP 还原酶抑制剂。
IUBMB Life. 2009 Nov;61(11):1083-91. doi: 10.1002/iub.258.
10
Synthesis and biological activity of diaryl ether inhibitors of malarial enoyl acyl carrier protein reductase. Part 2: 2'-substituted triclosan derivatives.疟疾烯酰酰基载体蛋白还原酶的二芳基醚抑制剂的合成及生物活性。第2部分:2'-取代的三氯生衍生物。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2163-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.01.051. Epub 2006 Feb 8.

引用本文的文献

1
Apicoplast-Resident Processes: Exploiting the Chink in the Armour of Parasites.顶质体驻留过程:利用寄生虫防护中的薄弱环节
Adv Pharmacol Pharm Sci. 2024 May 10;2024:9940468. doi: 10.1155/2024/9940468. eCollection 2024.
2
Alleviative Effect of Extract on Peripheral Neuropathy in Ovariectomized Diabetic Mice.提取物对去卵巢糖尿病小鼠周围神经病变的缓解作用。
Plants (Basel). 2023 Nov 5;12(21):3774. doi: 10.3390/plants12213774.
3
Constituents from ripe figs of Ficus vallis-choudae Delile (Moraceae) with antiplasmodial activity.
具有抗疟活性的皱叶酸模榕果实成分。
Parasitol Res. 2022 Jul;121(7):2121-2127. doi: 10.1007/s00436-022-07540-5. Epub 2022 May 17.
4
Competitive CatSper Activators of Progesterone from Rhynchosia volubilis.从鸡矢藤中提取的孕酮竞争性 CatSper 激活剂。
Planta Med. 2022 Sep;88(11):881-890. doi: 10.1055/a-1542-0151. Epub 2021 Aug 6.
5
New insights of phenolic compounds from optimized fruit extract of Ficus auriculata.优化榕属果实提取物中酚类化合物的新见解。
Sci Rep. 2021 Jun 14;11(1):12503. doi: 10.1038/s41598-021-91913-w.
6
Antiplasmodial natural products: an update.抗疟天然产物:更新。
Malar J. 2019 Dec 5;18(1):404. doi: 10.1186/s12936-019-3026-1.
7
High-Resolution Inhibition Profiling Combined with HPLC-HRMS-SPE-NMR for Identification of PTP1B Inhibitors from Vietnamese Plants.高分辨率抑制谱结合HPLC-HRMS-SPE-NMR用于从越南植物中鉴定蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂
Molecules. 2017 Jul 20;22(7):1228. doi: 10.3390/molecules22071228.
8
The potential of anti-malarial compounds derived from African medicinal plants, part II: a pharmacological evaluation of non-alkaloids and non-terpenoids.非洲药用植物来源的抗疟化合物的潜力,第二部分:非生物碱和非萜类化合物的药理学评价。
Malar J. 2014 Mar 6;13:81. doi: 10.1186/1475-2875-13-81.