• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

胞嘧啶甲基转移酶作为肿瘤标志物。

Cytosine methyltransferases as tumor markers.

机构信息

Biomedical Research Foundation of the Academy of Athens, Department of Biotechnology, Bioinformatics & Medical Informatics Team, Soranou Efesiou 4, 11527 Athens, Greece.

出版信息

Curr Genomics. 2010 Dec;11(8):568-77. doi: 10.2174/138920210793360916.

DOI:10.2174/138920210793360916
PMID:21629434
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3078681/
Abstract

Changes in DNA methylation patterns is a prominent characteristic of human tumors. Tumor cells display reduced levels of genomic DNA methylation and site-specific CpG island hypermethylation. Methylation of CpG dinucleotides is catalyzed by the enzyme family of DNA methyltransferases (DNMTs). In this review, the role of DNA methylation and DNMTs as key determinants of carcinogenesis is further elucidated. The chromatin modifying proteins that are known to interact with DNMTs are also described. Finally, the role of DNMTs as potential therapeutic targets is addressed.

摘要

DNA 甲基化模式的改变是人类肿瘤的一个显著特征。肿瘤细胞表现出基因组 DNA 甲基化水平降低和特定 CpG 岛超甲基化。CpG 二核苷酸的甲基化由 DNA 甲基转移酶(DNMTs)酶家族催化。在这篇综述中,进一步阐明了 DNA 甲基化和 DNMTs 作为致癌作用关键决定因素的作用。还描述了已知与 DNMTs 相互作用的染色质修饰蛋白。最后,讨论了 DNMTs 作为潜在治疗靶点的作用。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/d667cd36f017/CG-11-568_F3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/3d089c9143ba/CG-11-568_F1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/fe87deabdb90/CG-11-568_F2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/d667cd36f017/CG-11-568_F3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/3d089c9143ba/CG-11-568_F1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/fe87deabdb90/CG-11-568_F2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/4ebf/3078681/d667cd36f017/CG-11-568_F3.jpg

相似文献

1
Cytosine methyltransferases as tumor markers.胞嘧啶甲基转移酶作为肿瘤标志物。
Curr Genomics. 2010 Dec;11(8):568-77. doi: 10.2174/138920210793360916.
2
Overexpression of DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1) And DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 3A (DNMT3A) Is Associated with Aggressive Behavior and Hypermethylation of Tumor Suppressor Genes in Human Pituitary Adenomas.DNA(胞嘧啶-5)-甲基转移酶 1(DNMT1)和 DNA(胞嘧啶-5)-甲基转移酶 3A(DNMT3A)的过表达与人类垂体腺瘤侵袭性行为和肿瘤抑制基因的高甲基化有关。
Med Sci Monit. 2018 Jul 13;24:4841-4850. doi: 10.12659/MSM.910608.
3
ROS-mediated DNA methylation pattern alterations in carcinogenesis.活性氧介导的致癌过程中DNA甲基化模式改变。
Curr Drug Targets. 2015;16(1):13-9. doi: 10.2174/1389450116666150113121054.
4
DNA methyltransferases: a novel target for prevention and therapy.DNA甲基转移酶:预防与治疗的新靶点。
Front Oncol. 2014 May 1;4:80. doi: 10.3389/fonc.2014.00080. eCollection 2014.
5
The expression of DNA methyltransferases and methyl-CpG-binding proteins is not associated with the methylation status of p14(ARF), p16(INK4a) and RASSF1A in human lung cancer cell lines.DNA甲基转移酶和甲基化CpG结合蛋白的表达与人类肺癌细胞系中p14(ARF)、p16(INK4a)和RASSF1A的甲基化状态无关。
Oncogene. 2002 Jul 18;21(31):4822-9. doi: 10.1038/sj.onc.1205581.
6
Epigenetic regulation of DNA methyltransferases: DNMT1 and DNMT3B in gliomas.DNA 甲基转移酶的表观遗传调控:神经胶质瘤中的 DNMT1 和 DNMT3B。
J Neurooncol. 2011 Sep;104(2):483-94. doi: 10.1007/s11060-010-0520-2. Epub 2011 Jan 13.
7
DNA demethylating agents and chromatin-remodelling drugs: which, how and why?
Curr Drug Metab. 2003 Feb;4(1):11-31. doi: 10.2174/1389200033336757.
8
Epigenetics in spermatogenesis.精子发生中的表观遗传学。
Mol Cell Endocrinol. 2009 Jul 10;306(1-2):33-6. doi: 10.1016/j.mce.2008.12.018. Epub 2009 Jan 20.
9
Mammalian DNA methyltransferases: new discoveries and open questions.哺乳动物 DNA 甲基转移酶:新发现与未解之谜。
Biochem Soc Trans. 2018 Oct 19;46(5):1191-1202. doi: 10.1042/BST20170574. Epub 2018 Aug 28.
10
De novo CpG island methylation in human cancer cells.人类癌细胞中的从头CpG岛甲基化
Cancer Res. 2006 Jan 15;66(2):682-92. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-1980.

引用本文的文献

1
Human cancer databases (review).人类癌症数据库(综述)
Oncol Rep. 2015 Jan;33(1):3-18. doi: 10.3892/or.2014.3579. Epub 2014 Oct 31.
2
DNA methyltransferases and TETs in the regulation of differentiation and invasiveness of extra-villous trophoblasts.DNA甲基转移酶和TET蛋白在绒毛外滋养层细胞分化和侵袭调控中的作用
Front Genet. 2013 Dec 4;4:265. doi: 10.3389/fgene.2013.00265.

本文引用的文献

1
Targeting DNA methylation.靶向DNA甲基化
Clin Cancer Res. 2009 Jun 15;15(12):3938-46. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2783. Epub 2009 Jun 9.
2
Clinical studies of histone deacetylase inhibitors.组蛋白去乙酰化酶抑制剂的临床研究。
Clin Cancer Res. 2009 Jun 15;15(12):3958-69. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2785. Epub 2009 Jun 9.
3
Rational combinations using HDAC inhibitors.使用组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合理组合。
Clin Cancer Res. 2009 Jun 15;15(12):3970-7. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2786. Epub 2009 Jun 9.
4
Cytotoxicity mediated by histone deacetylase inhibitors in cancer cells: mechanisms and potential clinical implications.组蛋白去乙酰化酶抑制剂介导的癌细胞毒性:作用机制及潜在临床意义
Clin Cancer Res. 2009 Jun 15;15(12):3947-57. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-08-2787. Epub 2009 Jun 9.
5
MicroRNA-29b induces global DNA hypomethylation and tumor suppressor gene reexpression in acute myeloid leukemia by targeting directly DNMT3A and 3B and indirectly DNMT1.微小RNA-29b通过直接靶向DNA甲基转移酶3A和3B以及间接靶向DNA甲基转移酶1,诱导急性髓系白血病中的全基因组DNA低甲基化和肿瘤抑制基因重新表达。
Blood. 2009 Jun 18;113(25):6411-8. doi: 10.1182/blood-2008-07-170589. Epub 2009 Feb 11.
6
UHRF1 binds G9a and participates in p21 transcriptional regulation in mammalian cells.UHRF1与G9a结合并参与哺乳动物细胞中p21的转录调控。
Nucleic Acids Res. 2009 Feb;37(2):493-505. doi: 10.1093/nar/gkn961. Epub 2008 Dec 4.
7
The MBD protein family-reading an epigenetic mark?MBD蛋白家族——解读一种表观遗传标记?
Mutat Res. 2008 Dec 1;647(1-2):39-43. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2008.07.007. Epub 2008 Jul 22.
8
Histone deacetylase inhibitor depsipeptide activates silenced genes through decreasing both CpG and H3K9 methylation on the promoter.组蛋白去乙酰化酶抑制剂缩酚酸肽通过降低启动子上的CpG和H3K9甲基化来激活沉默基因。
Mol Cell Biol. 2008 May;28(10):3219-35. doi: 10.1128/MCB.01516-07. Epub 2008 Mar 10.
9
An elaborate pathway required for Ras-mediated epigenetic silencing.Ras介导的表观遗传沉默所需的复杂途径。
Nature. 2007 Oct 25;449(7165):1073-7. doi: 10.1038/nature06251.
10
MicroRNA-29 family reverts aberrant methylation in lung cancer by targeting DNA methyltransferases 3A and 3B.微小RNA-29家族通过靶向DNA甲基转移酶3A和3B逆转肺癌中的异常甲基化。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Oct 2;104(40):15805-10. doi: 10.1073/pnas.0707628104. Epub 2007 Sep 21.