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国际回顾性研究纳入了超过 1000 例成人弥漫性少突胶质细胞瘤患者。

International retrospective study of over 1000 adults with anaplastic oligodendroglial tumors.

机构信息

Department of Neurology and Brain Tumor Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York, USA.

出版信息

Neuro Oncol. 2011 Jun;13(6):649-59. doi: 10.1093/neuonc/nor040.

Abstract

Treatment for newly diagnosed anaplastic oligodendroglial tumors is controversial. Radiotherapy (RT) alone and in combination with chemotherapy (CT) are the most well studied strategies. However, CT alone is often advocated, especially in cases with 1p19q codeletion. We retrospectively identified 1013 adults diagnosed from 1981-2007 treated initially with RT alone (n = 200), CT + RT (n = 528), CT alone (n = 201), or other strategies (n = 84). Median overall survival (OS) was 6.3 years and time to progression (TTP) was 3.1 years. 1p19q codeletion correlated with longer OS and TTP than no 1p or 19q deletion. In codeleted cases, median TTP was longer following CT + RT (7.2 y) than following CT (3.9 y, P = .003) or RT (2.5 y, P < .001) alone but without improved OS; median TTP was longer following treatment with PCV alone than temozolomide alone (7.6 vs. 3.3 y, P = .019). In cases with no deletion, median TTP was longer following CT + RT (3.1 y) than CT (0.9 y, P = .0124) or RT (1.1 y, P < .0001) alone; OS also favored CT + RT (median 5.0 y) over CT (2.2 y, P = .02) or RT (1.9 y, P < .0001) alone. In codeleted cases, CT alone did not appear to shorten OS in comparison with CT + RT, and PCV appeared to offer longer disease control than temozolomide but without a clear survival advantage. Combined CT + RT led to longer disease control and survival than did CT or RT alone in cases with no 1p19q deletion. Ongoing trials will address these issues prospectively.

摘要

新诊断的间变性少突胶质细胞瘤的治疗存在争议。单独放疗 (RT) 及联合化疗 (CT) 是最常用的治疗策略。然而,单独 CT 治疗经常被推荐,尤其是在存在 1p19q 联合缺失的情况下。我们回顾性地确定了 1981 年至 2007 年间最初接受单独 RT 治疗的 1013 名成人患者 (n = 200)、CT + RT 治疗组 (n = 528)、单独 CT 治疗组 (n = 201) 或其他治疗组 (n = 84)。中位总生存期 (OS) 为 6.3 年,中位无进展生存期 (TTP) 为 3.1 年。1p19q 联合缺失与更长的 OS 和 TTP 相关,而非 1p 或 19q 缺失。在联合缺失的情况下,CT + RT 组的中位 TTP 长于 CT 组 (7.2 年,P =.003) 或 RT 组 (2.5 年,P <.001),但 OS 无改善;单独使用 PCV 的 TTP 长于单独使用替莫唑胺 (7.6 比 3.3 年,P =.019)。在无缺失的情况下,CT + RT 组的中位 TTP 长于 CT 组 (3.1 年) 或 RT 组 (0.9 年,P =.0124),OS 也有利于 CT + RT (中位 5.0 年) 优于 CT (2.2 年,P =.02) 或 RT (1.9 年,P <.0001)。在联合缺失的情况下,与 CT + RT 相比,单独 CT 治疗似乎并未缩短 OS,并且 PCV 似乎比替莫唑胺提供更长的疾病控制,但无生存优势。在无 1p19q 缺失的情况下,与 CT 或 RT 单独治疗相比,联合 CT + RT 可导致更长的疾病控制和生存。目前正在进行的临床试验将前瞻性地解决这些问题。

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