• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

从头算研究三元复合物 X:(HCNH)(+):Z,其中 X、Z 分别为 NCH、CNH、FH、ClH 和 FCl:氢键中对结构、结合能和自旋-自旋耦合常数的微小协同效应。

Ab initio study of ternary complexes X:(HCNH)(+):Z with X, Z = NCH, CNH, FH, ClH, and FCl: diminutive cooperative effects on structures, binding energies, and spin-spin coupling constants across hydrogen bonds.

机构信息

Department of Chemistry, Youngstown State University, Youngstown, Ohio 44555, United States.

出版信息

J Phys Chem A. 2011 Nov 17;115(45):12677-87. doi: 10.1021/jp203576j. Epub 2011 Jun 3.

DOI:10.1021/jp203576j
PMID:21639084
Abstract

Ab initio calculations have been performed on a series of complexes in which (HCNH)(+) is the proton donor and CNH, NCH, FH, ClH, and FCl (molecules X and Z) are the proton acceptors in binary complexes X:HCNH(+) and HCNH(+):Z, and ternary complexes X:HCNH(+):Z. These complexes are stabilized by C-H(+)···A and N-H(+)···A hydrogen bonds, where A is the electron-pair donor atom of molecules X and Z. Binding energies of the ternary complexes are less than the sum of the binding energies of the corresponding binary complexes. In general, as the binding energy of the binary complex increases, the diminutive cooperative effect increases. The structures of these complexes, data from the AIM analyses, and coupling constants (1)J(N-H), (1h)J(H-A), and (2h)J(N-A) for the N-H(+)···A hydrogen bonds, and (1)J(C-H), (1h)J(H-A), and (2h)J(C-A) for the C-H(+)···A hydrogen bonds provide convincing evidence of diminutive cooperative effects in these ternary complexes. In particular, the symmetric N···H(+)···N hydrogen bond in HCNH(+):NCH looses proton-shared character in the ternary complexes X:HCNH(+):NCH, while the proton-shared character of the C···H(+)···C hydrogen bond in HNC:HCNH(+) decreases in the ternary complexes HNC:HCNH(+):Z and eventually becomes a traditional hydrogen bond as the strength of the HCNH(+)···Z interaction increases.

摘要

已对一系列配合物进行了从头算计算,其中(HCNH)(+)是质子供体,而 CNH、NCH、FH、ClH 和 FCl(分子 X 和 Z)是二元配合物 X:HCNH(+)和 HCNH(+):Z 以及三元配合物 X:HCNH(+):Z 中的质子受体。这些配合物通过 C-H(+)···A 和 N-H(+)···A 氢键稳定,其中 A 是分子 X 和 Z 的电子对供体原子。三元配合物的结合能小于相应二元配合物结合能的总和。一般来说,随着二元配合物结合能的增加,微小的协同效应也会增加。这些配合物的结构、AIM 分析数据以及 N-H(+)···A 氢键的耦合常数(1)J(N-H)、(1h)J(H-A)和(2h)J(N-A),以及 C-H(+)···A 氢键的耦合常数(1)J(C-H)、(1h)J(H-A)和(2h)J(C-A),为这些三元配合物中微小的协同效应提供了令人信服的证据。特别是,在三元配合物 X:HCNH(+):NCH 中,HCNH(+):NCH 中对称的 N···H(+)···N 氢键失去了质子共享特征,而在三元配合物 HNC:HCNH(+):Z 中,HNC:HCNH(+)中 C···H(+)···C 氢键的质子共享特征减小,并且随着 HCNH(+)···Z 相互作用强度的增加,最终变为传统氢键。

相似文献

1
Ab initio study of ternary complexes X:(HCNH)(+):Z with X, Z = NCH, CNH, FH, ClH, and FCl: diminutive cooperative effects on structures, binding energies, and spin-spin coupling constants across hydrogen bonds.从头算研究三元复合物 X:(HCNH)(+):Z,其中 X、Z 分别为 NCH、CNH、FH、ClH 和 FCl:氢键中对结构、结合能和自旋-自旋耦合常数的微小协同效应。
J Phys Chem A. 2011 Nov 17;115(45):12677-87. doi: 10.1021/jp203576j. Epub 2011 Jun 3.
2
An ab initio study of cooperative effects in ternary complexes X:CNH:Z with X, Z = CNH, FH, ClH, FCl, and HLi: structures, binding energies, and spin-spin coupling constants across intermolecular bonds.从头算研究三元复合物 X:CNH:Z(其中 X、Z=CNH、FH、ClH、FCl 和 HLi)的协同效应:结构、分子间键的结合能和自旋-自旋耦合常数。
Phys Chem Chem Phys. 2011 Aug 21;13(31):13951-61. doi: 10.1039/c1cp20480g. Epub 2011 Jun 6.
3
Ab initio study of ternary complexes A...NCH...C with A,C = HCN, HF, HCl, ClF, and LiH: energetics and spin-spin coupling constants across intermolecular bonds.从头算研究三元复合物 A...NCH...C,其中 A、C = HCN、HF、HCl、ClF 和 LiH:分子间键的能量学和自旋-自旋耦合常数。
J Phys Chem A. 2010 Aug 19;114(32):8463-73. doi: 10.1021/jp105220w.
4
Ab initio study of complexes with two cations as N-H donors to F-: structures and spin-spin coupling constants across N-H-F hydrogen bonds.以N-H作为给体向F-提供两个阳离子的配合物的从头算研究:N-H-F氢键的结构和自旋-自旋耦合常数
J Phys Chem A. 2005 Dec 1;109(47):10753-8. doi: 10.1021/jp0547515.
5
Ab initio study of the influence of trimer formation on one- and two-bond spin-spin coupling constants across an X-H-Y hydrogen bond: AH:XH:YH3 complexes for A, X = 19F, 35Cl and Y = 15N, 31P.从头算研究三聚体形成对通过X-H-Y氢键的一键和两键自旋-自旋耦合常数的影响:A、X = 19F、35Cl且Y = 15N、31P的AH:XH:YH3配合物
J Phys Chem A. 2005 Mar 17;109(10):2350-5. doi: 10.1021/jp0406666.
6
Ab initio EOM-CCSD spin-spin coupling constants for hydrogen-bonded formamide complexes: bridging complexes with NH3, (NH3)2, H2O, (H2O)2, FH, and (FH)2.氢键连接的甲酰胺配合物的从头算EOM-CCSD自旋-自旋耦合常数:与NH3、(NH3)2、H2O、(H2O)2、FH和(FH)2形成的桥连配合物
J Phys Chem A. 2008 Jul 17;112(28):6338-43. doi: 10.1021/jp801519v. Epub 2008 Jun 21.
7
Complexes with N-H(+)-P hydrogen bonds: structures, binding energies, and spin-spin coupling constants.具有N-H(+)-P氢键的配合物:结构、结合能和自旋-自旋耦合常数。
J Phys Chem A. 2007 Jun 28;111(25):5509-14. doi: 10.1021/jp0711491. Epub 2007 Jun 1.
8
Probing P-H+-P hydrogen bonds: structures, binding energies, and spin-spin coupling constants.探究P-H⁺-P氢键:结构、结合能和自旋-自旋耦合常数
J Phys Chem A. 2007 May 3;111(17):3416-22. doi: 10.1021/jp068695z. Epub 2007 Apr 11.
9
Ab initio study of hydrogen bonding and proton transfer in 3:1 FH:NH3 and FH:collidine complexes: structures and one- and two-bond coupling constants across hydrogen bonds.3:1 FH:NH₃ 和 FH:可力丁配合物中氢键和质子转移的从头算研究:氢键的结构以及一键和二键耦合常数
J Phys Chem A. 2006 Jan 26;110(3):1128-33. doi: 10.1021/jp055369v.
10
Characterizing hydrogen bonding and proton transfer in 2:1 FH:NH3 and FH:collidine complexes through one- and two-bond spin-spin coupling constants across hydrogen bonds.通过氢键上的一键和二键自旋-自旋耦合常数表征2:1 FH:NH₃和FH:可力丁配合物中的氢键和质子转移。
J Phys Chem A. 2005 Dec 1;109(47):10759-69. doi: 10.1021/jp055440x.

引用本文的文献

1
Coordination of Mg with Chitosan for Enhanced Triboelectric Performance.镁与壳聚糖的配位作用以增强摩擦电性能
Polymers (Basel). 2025 Apr 8;17(8):1001. doi: 10.3390/polym17081001.
2
Evaluation of Electron Density Shifts in Noncovalent Interactions.非共价相互作用中电子密度位移的评估。
J Phys Chem A. 2021 Jun 10;125(22):4741-4749. doi: 10.1021/acs.jpca.1c00830. Epub 2021 Jun 1.