Suppr超能文献

电子显微镜洞察 CCR4-NOT 复合物的结构。

Insights into the structure of the CCR4-NOT complex by electron microscopy.

机构信息

European Molecular Biology Laboratory, (EMBL), Heidelberg, Germany.

出版信息

FEBS Lett. 2011 Jul 21;585(14):2182-6. doi: 10.1016/j.febslet.2011.05.071. Epub 2011 Jun 12.

Abstract

The CCR4-NOT complex is a deadenylation complex, which plays a major role for mRNA stability. The complex is conserved from yeast to human and consists of nine proteins NOT1-NOT5, CCR4, CAF1, CAF40 and CAF130. We have successfully isolated the complex using a Protein A tag on NOT1, followed by cross-linking on a glycerol gradient. All components of the complex were identified by mass spectrometry. Electron microscopy of negatively stained particles followed by image reconstruction revealed an L-shaped complex with two arms of similar length. The arms form an accessible cavity, which we think could provide an extensive interface for RNA-deadenylation.

摘要

CCR4-NOT 复合物是一种脱腺苷酸化复合物,在 mRNA 稳定性方面发挥着重要作用。该复合物从酵母到人类都保守存在,由九个蛋白 NOT1-NOT5、CCR4、CAF1、CAF40 和 CAF130 组成。我们使用 NOT1 上的 Protein A 标签成功地分离了该复合物,然后在甘油梯度上进行交联。通过质谱鉴定了复合物的所有成分。对负染颗粒进行电子显微镜观察和图像重构后,揭示了一个具有两个相似长度臂的 L 形复合物。这些臂形成了一个可及的腔,我们认为这个腔可能为 RNA 脱腺苷酸化提供了广泛的界面。

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