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过渡金属与手性胺协同催化α,β-不饱和醛的对映选择性β-烷基化反应:倍半萜毕澄茄烷的全合成。

Catalytic enantioselective β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes by combination of transition-metal- and aminocatalysis: total synthesis of bisabolane sesquiterpenes.

机构信息

Department of Natural Sciences, Engineering and Mathematics, Mid Sweden University, Sundsvall, Sweden.

出版信息

Chemistry. 2011 Aug 1;17(32):8784-8. doi: 10.1002/chem.201100756. Epub 2011 Jul 5.

Abstract

Branching out! The first co-catalytic enantioselective (up to 98:2 e.r.) β-alkylation of α,β-unsaturated aldehydes by combination of simple chiral amine and copper catalysts provides β-branched aldehydes in a one-pot protocol. The methodology was applied to the short total syntheses of bisabolane sesquiterpenes (S)-(+)-curcumene, (E)-(S)-(+)-3-dehydrocurcumene and (S)-(+)-tumerone.

摘要

分枝!通过简单手性胺和铜催化剂的组合,不饱和醛的首次协同对映选择性(高达 98:2 e.r.)β-烷基化反应提供了一锅法β-支链醛。该方法应用于倍半萜(S)-(+)-姜黄烯、(E)-(S)-(+)-3-去氢姜黄烯和(S)-(+)-莪术酮的短全合成。

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