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关于 2-萘甲基（NAP）醚作为糖合成中保护基团的新见解：一种用于高甘露糖型寡糖文库的不同方法。

New insight on 2-naphthylmethyl (NAP) ether as a protecting group in carbohydrate synthesis: a divergent approach towards a high-mannose type oligosaccharide library.

机构信息

Department of Chemistry, University of Pittsburgh, 219 Parkman Avenue, Pittsburgh, PA 15260, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Aug 21;47(31):8952-4. doi: 10.1039/c1cc13264d. Epub 2011 Jul 7.

DOI:10.1039/c1cc13264d
PMID:21735005
Abstract

A new method for selective cleavage of 2-naphthylmethyl (NAP) ether utilizing 10-20 molar excess of HF/pyridine in toluene was revealed and strategically applied to a divergent approach towards generation of a high-mannose type oligosaccharide library.

摘要

一种利用 10-20 摩尔过量的 HF/吡啶在甲苯中选择性切割 2-萘甲基（NAP）醚的新方法被揭示，并被策略性地应用于生成高甘露糖型寡糖文库的发散方法中。

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