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[痛风的流行病学与遗传学]

[The epidemiology and genetic of gout].

作者信息

Bardin Thomas, Richette Pascal

机构信息

Université Paris 7, Assistance-publique-Hôpitaux de Paris, hôpital Lariboisière, UFR médicale, 2, rue Ambroise-Paré, 75475 Paris cedex 10, France.

出版信息

Presse Med. 2011 Sep;40(9 Pt 1):830-5. doi: 10.1016/j.lpm.2011.04.012. Epub 2011 Jul 12.

DOI:10.1016/j.lpm.2011.04.012
PMID:21752574
Abstract

Gout affects 1-2% of adults in developed countries, where it is the most common inflammatory arthritis in men. Epidemiological data are consistent with a rise in the prevalence of gout. Diet and genetic predisposition seem to be the main causal factors of primary gout. Gout and hyperuricaemia are associated with hypertension, diabetes mellitus, metabolic syndrome, and renal and cardiovascular diseases. Genetic studies have found that variants of GLUT9 and ABCG2 were associated with urate levels.

摘要

在发达国家,痛风影响1%至2%的成年人,是男性中最常见的炎性关节炎。流行病学数据显示痛风患病率呈上升趋势。饮食和遗传易感性似乎是原发性痛风的主要致病因素。痛风和高尿酸血症与高血压、糖尿病、代谢综合征以及肾脏和心血管疾病相关。基因研究发现,葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)和三磷酸腺苷结合盒转运体G2(ABCG2)的变异与尿酸水平有关。

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1
[The epidemiology and genetic of gout].[痛风的流行病学与遗传学]
Presse Med. 2011 Sep;40(9 Pt 1):830-5. doi: 10.1016/j.lpm.2011.04.012. Epub 2011 Jul 12.
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Additive composite ABCG2, SLC2A9 and SLC22A12 scores of high-risk alleles with alcohol use modulate gout risk.高风险等位基因与饮酒的相加性复合ABCG2、SLC2A9和SLC22A12评分可调节痛风风险。
J Hum Genet. 2016 Sep;61(9):803-10. doi: 10.1038/jhg.2016.57. Epub 2016 May 26.
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Nat Rev Rheumatol. 2012 Oct;8(10):610-21. doi: 10.1038/nrrheum.2012.144. Epub 2012 Sep 4.
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Familial aggregation of a Chinese female premenopausal gout: monogenic, polygenic, or clinical coincidence?一名中国绝经前女性痛风的家族聚集性:单基因、多基因还是临床巧合?
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Curr Opin Rheumatol. 2010 Mar;22(2):144-51. doi: 10.1097/BOR.0b013e32833645e8.
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J Hum Genet. 2018 Jan;63(1):63-70. doi: 10.1038/s10038-017-0368-9. Epub 2017 Nov 8.
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Gout in Older Adults: The Atherosclerosis Risk in Communities Study.老年人痛风:社区动脉粥样硬化风险研究
J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016 Apr;71(4):536-42. doi: 10.1093/gerona/glv120. Epub 2015 Dec 28.
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引用本文的文献

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GWAS-identified hyperuricemia-associated IGF1R variant rs6598541 has a limited role in urate mediated inflammation in human mononuclear cells.GWAS 鉴定的高尿酸血症相关 IGF1R 变异 rs6598541 在人单核细胞中尿酸介导的炎症中作用有限。
Sci Rep. 2024 Feb 12;14(1):3565. doi: 10.1038/s41598-024-53209-7.
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