一种新型的通过焦磷酸桥修饰的可通透膜的 cADPR 拮抗剂。
A novel membrane-permeant cADPR antagonist modified in the pyrophosphate bridge.
机构信息
State Key Laboratory of Natural & Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, China.
出版信息
Chem Commun (Camb). 2011 Sep 7;47(33):9462-4. doi: 10.1039/c1cc13062e. Epub 2011 Jul 22.
PMID:21785757
Abstract
A concise method for the formation of cyclopyrophosphate of cIDPRE as well as sulfur and selenium-substituted pyrophosphate cIDPRE analogues (P(1)(S)-cIDPRE, P(1)(Se)-cIDPRE, P(2)(S)-cIDPRE and P(2)(Se)-cIDPRE) was reported and one of the P(S)-diastereoisomers, P(1)(S)-cIDPRE-1, is a novel membrane-permeant cADPR antagonist.
摘要
报道了一种简洁的方法，用于形成 cIDPRE 的环焦磷酸以及硫代和硒代焦磷酸 cIDPRE 类似物（P(1)(S)-cIDPRE、P(1)(Se)-cIDPRE、P(2)(S)-cIDPRE 和 P(2)(Se)-cIDPRE），其中一种 P(S)-非对映异构体，P(1)(S)-cIDPRE-1，是一种新型的膜通透型 cADPR 拮抗剂。
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