Department of Pharmacology and Therapeutics, State University of Maringá, Paraná, Brazil.
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2011 Nov;38(11):764-70. doi: 10.1111/j.1440-1681.2011.05588.x.
肌搐衰减(TOF(fade))是监测肌松患者神经肌肉阻滞程度的一个临床有用的参数。在实验中,TOF(fade)归因于运动神经末梢上促进型烟碱受体的阻滞。关于共存的突触前受体(例如毒蕈碱 M(1)和 M(2)、腺苷 A(1)和 A(2A))在烟碱拮抗剂引起的 TOF(fade)中的参与,信息较少。
在本研究中,我们评估了烟碱拮抗剂(六烃季铵、去极化肌松药、维库溴铵和罗库溴铵)引起的 TOF(fade),其为在频率为 2 Hz 时递送至膈神经干的四脉冲刺激的第四刺激与第一刺激(T(4)/T(1))产生的大鼠膈神经张力的比值。
除六烃季铵外,所有烟碱拮抗剂均降低了第一刺激期间的肌肉张力幅度。10 nmol/L 哌仑西平(M(1)受体拮抗剂)、1 μmol/L 美加明(M(2)受体拮抗剂)和 2.5 nmol/L 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤(A(1)受体拮抗剂)减弱了六烃季铵(5.47 mmol/L)、去极化肌松药(1.1 μmol/L)、维库溴铵(4.7 μmol/L)和罗库溴铵(9.8 μmol/L)诱导的 TOF(fade)。
用 10 nmol/L ZM241385 阻断 A(2A)受体部分逆转了去极化肌松药、维库溴铵和罗库溴铵引起的 TOF(fade),但不逆转“纯”神经元烟碱受体拮抗剂六烃季铵引起的 TOF(fade),除非将 ZM241385 的浓度增加至 50 nmol/L。
数据表明,突触前 M(1)、M(2)、A(1)和 A(2A)受体在烟碱拮抗剂引起的神经肌肉 TOF(fade)中发挥作用。这种相互作用取决于腺苷张力和神经肌肉阻滞剂对神经元与肌肉烟碱受体的亲和力。