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通过调节侧基之间的非共价相互作用来调制刚性“点击”树枝状大分子在固-液界面处的自组装。

Modulating the self-assembly of rigid "clicked" dendrimers at the solid-liquid interface by tuning non-covalent interactions between side groups.

机构信息

ISIS/UMR CNRS 7006, Université de Strasbourg, 8 allée Gaspard Monge, 67000 Strasbourg, France.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Oct 14;47(38):10578-80. doi: 10.1039/c1cc13099d. Epub 2011 Aug 24.

DOI:10.1039/c1cc13099d
PMID:21869953
Abstract

First generation poly(triazole-phenylene) dendrimers equipped with peripheral alkyl or carboxylic acid groups to engage in van der Waals and hydrogen-bonding interactions, respectively, assemble into distinct two-dimensional nano-structures at the solid-liquid interface as revealed by high resolution STM investigations.

摘要

第一代聚（三唑-亚苯基）树枝状分子分别用外围的烷基或羧酸基团来进行范德华和氢键相互作用，这使得它们在固-液界面上自组装成具有明显二维纳米结构，这一结果通过高分辨率 STM 研究得到了揭示。

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