• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Persistence of fetal hemoglobin expression in an older child with trisomy 13.

作者信息

Sankaran Vijay G, Sapp Mark V

机构信息

Department of Medicine, Children's Hospital Boston, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

出版信息

J Pediatr. 2012 Feb;160(2):352. doi: 10.1016/j.jpeds.2011.07.036. Epub 2011 Aug 31.

DOI:10.1016/j.jpeds.2011.07.036
PMID:21885064
Abstract
摘要

相似文献

1
Persistence of fetal hemoglobin expression in an older child with trisomy 13.一名13三体综合征大龄儿童中胎儿血红蛋白表达的持续存在。
J Pediatr. 2012 Feb;160(2):352. doi: 10.1016/j.jpeds.2011.07.036. Epub 2011 Aug 31.
2
[Clinical application of SYBR Green I real-time fluorescence quantitative PCR for diagnosis of common chromosome aneuploidy].
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2010 Jan;30(1):11-5.
3
[Hereditary persistence of fetal hemoglobin associated with mutation above the gamma gene].
Arch Fr Pediatr. 1988 May;45(5):315-7.
4
A patient with trisomy 13 mosaicism with an unusual skin pigmentary pattern and prolonged survival.一名患有13三体嵌合体的患者，具有不寻常的皮肤色素沉着模式且生存期延长。
Pediatr Dermatol. 2014 Sep-Oct;31(5):580-3. doi: 10.1111/pde.12339. Epub 2014 May 20.
5
MicroRNA-15a and -16-1 act via MYB to elevate fetal hemoglobin expression in human trisomy 13.miRNA-15a 和 miRNA-16-1 通过 MYB 作用升高 13 三体综合征患者胎儿血红蛋白的表达。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jan 25;108(4):1519-24. doi: 10.1073/pnas.1018384108. Epub 2011 Jan 4.
6
Trisomy 13 (Patau syndrome) with tetralogy of Fallot--to treat or not to treat?13三体综合征（帕陶综合征）合并法洛四联症——治疗与否？
Int J Cardiol. 2014;172(1):e175-6. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.12.055. Epub 2013 Dec 30.
7
Enlarged chromosome 13 p-arm hiding a cryptic partial trisomy 6p22.2-pter.13号染色体短臂增大，隐匿着6p22.2-pter的隐匿性部分三体。
Prenat Diagn. 2003 May;23(5):427-30. doi: 10.1002/pd.595.
8
The power of 13.
Med J Aust. 2013 Dec 16;199(11):798-9. doi: 10.5694/mja13.11195.
9
Prenatally detected trisomy 7 mosaicism in a dysmorphic child.一名畸形儿童中产前检测到的7号染色体三体嵌合体。
Prenat Diagn. 2002 Jul;22(7):541-4. doi: 10.1002/pd.348.
10
First-trimester screening for trisomy 21 in Denmark: implications for detection and birth rates of trisomy 18 and trisomy 13.丹麦 21 三体综合征的早孕期筛查：对 18 三体和 13 三体的检出率和出生率的影响。
Ultrasound Obstet Gynecol. 2011 Aug;38(2):140-4. doi: 10.1002/uog.8929.

引用本文的文献

1
Type 1 diabetes mellitus presenting with diabetic ketoacidosis in a child with Patau syndrome (trisomy 13) and persistent fetal haemoglobin.13 三体综合征（三体 13）患儿伴持续性胎儿血红蛋白出现糖尿病酮症酸中毒的 1 型糖尿病
BMJ Case Rep. 2021 Jun 22;14(6):e243077. doi: 10.1136/bcr-2021-243077.
2
Blessing in disguise; a case of Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin.因祸得福；一例胎儿血红蛋白遗传性持续存在症
J Community Hosp Intern Med Perspect. 2018 Dec 11;8(6):380-381. doi: 10.1080/20009666.2018.1536241. eCollection 2018.
3
Sickle cell disease: new opportunities and challenges in Africa.
镰状细胞病：非洲的新机遇与挑战
ScientificWorldJournal. 2013;2013:193252. doi: 10.1155/2013/193252. Epub 2013 Sep 19.
4
The switch from fetal to adult hemoglobin.从胎儿血红蛋白向成人血红蛋白的转变。
Cold Spring Harb Perspect Med. 2013 Jan 1;3(1):a011643. doi: 10.1101/cshperspect.a011643.