• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A systems approach towards an understanding, diagnosis and personalized treatment of autism spectrum disorders.

作者信息

Hu Valerie W

出版信息

Pharmacogenomics. 2011 Sep;12(9):1235-8. doi: 10.2217/pgs.11.94.

DOI:10.2217/pgs.11.94
PMID:21919600
Abstract
摘要

相似文献

1
A systems approach towards an understanding, diagnosis and personalized treatment of autism spectrum disorders.
Pharmacogenomics. 2011 Sep;12(9):1235-8. doi: 10.2217/pgs.11.94.
2
Subphenotype-dependent disease markers for diagnosis and personalized treatment of autism spectrum disorders.用于自闭症谱系障碍诊断和个性化治疗的亚表型依赖疾病标志物。
Dis Markers. 2012;33(5):277-88. doi: 10.3233/DMA-2012-0916.
3
Diagnosis and management of autism spectrum disorder in the era of genomics: rare disorders can pave the way for targeted treatments.基因组学时代自闭症谱系障碍的诊断与管理：罕见疾病可为靶向治疗铺平道路。
Pediatr Clin North Am. 2015 Jun;62(3):607-18. doi: 10.1016/j.pcl.2015.03.003. Epub 2015 Apr 4.
4
From de novo mutations to personalized therapeutic interventions in autism.从从头突变到自闭症的个性化治疗干预。
Annu Rev Med. 2015;66:487-507. doi: 10.1146/annurev-med-091113-024550.
5
Pharmacogenomic medicine in autism: challenges and opportunities.自闭症中的药物基因组学医学：挑战与机遇
Paediatr Drugs. 2015 Apr;17(2):115-24. doi: 10.1007/s40272-014-0106-0.
6
Twin studies in autism: what might they say about genetic and environmental influences.自闭症的双胞胎研究：它们可能会对遗传和环境影响说明什么。
J Autism Dev Disord. 2012 Jul;42(7):1526-7. doi: 10.1007/s10803-012-1552-6.
7
[Autism spectrum disorders].[自闭症谱系障碍]
Nervenarzt. 2011 May;82(5):551-2. doi: 10.1007/s00115-010-3236-9.
8
Autism spectrum disorders and epigenetics.自闭症谱系障碍与表观遗传学。
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2010 Aug;49(8):794-809. doi: 10.1016/j.jaac.2010.05.005. Epub 2010 Jul 3.
9
Autism genetics: searching for specificity and convergence.自闭症遗传学：寻找特异性与趋同性。
Genome Biol. 2012 Jul 31;13(7):247. doi: 10.1186/gb4034.
10
Diagnosis of autism and other pervasive developmental disorders.自闭症及其他广泛性发育障碍的诊断
Neurosci Biobehav Rev. 1988 Fall-Winter;12(3-4):275-82. doi: 10.1016/s0149-7634(88)80059-9.

引用本文的文献

1
Phenotypic subgrouping and multi-omics analyses reveal reduced diazepam-binding inhibitor (DBI) protein levels in autism spectrum disorder with severe language impairment.表型亚组分析和多组学分析显示，伴有严重语言障碍的自闭症谱系障碍患者中，苯二氮䓬结合抑制剂（DBI）蛋白水平降低。
PLoS One. 2019 Mar 28;14(3):e0214198. doi: 10.1371/journal.pone.0214198. eCollection 2019.
2
The expanding genomic landscape of autism: discovering the 'forest' beyond the 'trees'.自闭症不断扩展的基因组格局：探寻树木之外的“森林”。
Future Neurol. 2013 Jan 1;8(1):29-42. doi: 10.2217/fnl.12.83.
3
Promise of personalized omics to precision medicine.
个性化组学对精准医学的承诺。
Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. 2013 Jan-Feb;5(1):73-82. doi: 10.1002/wsbm.1198. Epub 2012 Nov 26.