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Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene.

作者信息

Kitsiou-Tzeli Sofia, Willems Patrick, Kosmadaki Maria, Leze Eleni, Vrettou Christine, Kanavakis Emmanuel, Katsarou Alexandra

出版信息

J Dermatol. 2011 Dec;38(12):1205-8. doi: 10.1111/j.1346-8138.2011.01265.x. Epub 2011 Sep 23.

DOI:10.1111/j.1346-8138.2011.01265.x
PMID:21950490
Abstract
摘要

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1
Nevoid basal carcinoma syndrome (Gorlin syndrome) and pronounced androgenic alopecia in a woman with a novel mutation p.Leu1159fsx32 in the PTCH gene.痣样基底细胞癌综合征（戈林综合征）与一名携带PTCH基因新型突变p.Leu1159fsx32的女性的明显雄激素性脱发。
J Dermatol. 2011 Dec;38(12):1205-8. doi: 10.1111/j.1346-8138.2011.01265.x. Epub 2011 Sep 23.
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