• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Skin ulcer mimicking pyoderma gangrenosum in a patient with incontinentia pigmenti.

作者信息

Yoshida Masuki, Oiso Naoki, Kimura Masatomo, Itoh Tomoo, Kawada Akira

出版信息

J Dermatol. 2011 Oct;38(10):1019-21. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.01160.x. Epub 2011 Jan 27.

DOI:10.1111/j.1346-8138.2010.01160.x
PMID:21972955
Abstract
摘要

相似文献

1
Skin ulcer mimicking pyoderma gangrenosum in a patient with incontinentia pigmenti.
J Dermatol. 2011 Oct;38(10):1019-21. doi: 10.1111/j.1346-8138.2010.01160.x. Epub 2011 Jan 27.
2
Destructive encephalopathy in incontinentia pigmenti.
Dev Med Child Neurol. 2009 Feb;51(2):162-3. doi: 10.1111/j.1469-8749.2008.03121.x. Epub 2008 Nov 25.
3
A rare cause of neonatal seizure: incontinentia pigmenti.新生儿惊厥的一种罕见病因：色素失禁症。
Turk J Pediatr. 2007 Jul-Sep;49(3):327-30.
4
Incontinentia pigmenti revisited. A novel nonsense mutation of the IKBKG gene.重新审视色素失禁症。一种 IKBKG 基因的新型无义突变。
Acta Paediatr. 2011 Jan;100(1):128-33. doi: 10.1111/j.1651-2227.2010.01921.x.
5
[Case no. 8. Bullous dermatosis].[病例8. 大疱性皮肤病]
Ann Pathol. 2013 Jun;33(3):211-5. doi: 10.1016/j.annpat.2013.04.006. Epub 2013 Jun 3.
6
A novel IKBKG mutation in a patient with incontinentia pigmenti and features of hepatic ciliopathy.一名患有色素失禁症及肝性纤毛病特征的患者中发现一种新的IKBKG突变。
Australas J Dermatol. 2018 Nov;59(4):e262-e265. doi: 10.1111/ajd.12805. Epub 2018 Mar 8.
7
Clinical and histologic features of incontinentia pigmenti in adults with nuclear factor-κB essential modulator gene mutations.核因子-κB 必需调节剂基因突变的成年性色素失禁症的临床和组织学特征。
J Am Acad Dermatol. 2011 Mar;64(3):508-15. doi: 10.1016/j.jaad.2010.01.045. Epub 2011 Jan 20.
8
Abnormal white matter in a neurologically intact child with incontinentia pigmenti.色素失禁症患儿神经系统正常但白质异常。
Pediatr Neurol. 2007 Mar;36(3):199-201. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2006.11.009.
9
[Mucocutaneous pyoderma gangrenosum mimicking cervical cellulitis infection].
Ann Dermatol Venereol. 2014 Mar;141(3):249-51. doi: 10.1016/j.annder.2013.12.003. Epub 2014 Jan 13.
10
A genetic cause for neonatal encephalopathy: incontinentia pigmenti with NEMO mutation.新生儿脑病的一个遗传病因：伴有NEMO突变的色素失禁症。
Acta Paediatr. 2008 Mar;97(3):379-81. doi: 10.1111/j.1651-2227.2007.00630.x. Epub 2008 Jan 31.