• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

马来西亚人肝细胞核因子 4α 多态性与伴或不伴代谢综合征的 2 型糖尿病的相关性。

Association of hepatocyte nuclear factor 4 alpha polymorphisms with type 2 diabetes with or without metabolic syndrome in Malaysia.

机构信息

Department of Molecular Medicine, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.

出版信息

Biochem Genet. 2012 Apr;50(3-4):298-308. doi: 10.1007/s10528-011-9472-2. Epub 2011 Oct 9.

DOI:10.1007/s10528-011-9472-2
PMID:21983932
Abstract

This study investigated the association of hepatocyte nuclear factor 4 (HNF4) alpha single nucleotide polymorphisms (SNPs) with type 2 diabetes with or without metabolic syndrome in Malaysia. Nine HNF4 alpha SNPs were genotyped in 390 type 2 diabetic subjects with metabolic syndrome, 135 type 2 diabetic subjects without metabolic syndrome, and 160 control subjects. The SNPs rs4810424, rs1884613, and rs2144908 were associated with protection against type 2 diabetes without metabolic syndrome (recessive P = 0.018, OR 0.32; P = 0.004, OR 0.25; P = 0.005, OR 0.24, respectively). The 6-SNP haplotype2 CCCGTC containing the risk genotype of these SNPs was associated with higher risk for type 2 diabetes with or without metabolic syndrome (P = 0.002, OR 2.2; P = 0.004, OR 3.1). These data suggest that HNF4 alpha SNPs and haplotypes contributed to increased type 2 diabetes risk in the Malaysian population.

摘要

本研究旨在探讨马来西亚人群中肝细胞核因子 4 (HNF4)α单核苷酸多态性 (SNP) 与伴或不伴代谢综合征的 2 型糖尿病之间的关联。在 390 例伴代谢综合征的 2 型糖尿病患者、135 例不伴代谢综合征的 2 型糖尿病患者和 160 例对照者中,共检测了 9 个 HNF4αSNP。SNP rs4810424、rs1884613 和 rs2144908 与不伴代谢综合征的 2 型糖尿病的保护作用相关(隐性 P=0.018,OR 0.32;P=0.004,OR 0.25;P=0.005,OR 0.24)。包含这些 SNP 风险基因型的 6-SNP 单倍型 2 CCCGTC 与伴或不伴代谢综合征的 2 型糖尿病风险增加相关(P=0.002,OR 2.2;P=0.004,OR 3.1)。这些数据表明,HNF4αSNP 和单倍型增加了马来西亚人群 2 型糖尿病的风险。

相似文献

1
Association of hepatocyte nuclear factor 4 alpha polymorphisms with type 2 diabetes with or without metabolic syndrome in Malaysia.马来西亚人肝细胞核因子 4α 多态性与伴或不伴代谢综合征的 2 型糖尿病的相关性。
Biochem Genet. 2012 Apr;50(3-4):298-308. doi: 10.1007/s10528-011-9472-2. Epub 2011 Oct 9.
2
Hepatocyte nuclear factor 4 alpha P2 promoter variants associate with insulin resistance.肝细胞核因子4α P2启动子变体与胰岛素抵抗相关。
Acta Biochim Pol. 2011;58(2):179-86. Epub 2011 Jun 2.
3
Association of HNF4α gene polymorphisms with susceptibility to type 2 diabetes.肝细胞核因子4α基因多态性与2型糖尿病易感性的关联
Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):2241-6. doi: 10.3892/mmr.2016.4780. Epub 2016 Jan 13.
4
Association of variants in genes involved in pancreatic β-cell development and function with type 2 diabetes in North Indians.在中国北方人群中,与 2 型糖尿病相关的胰腺β细胞发育和功能相关基因变异的相关性研究。
J Hum Genet. 2011 Oct;56(10):695-700. doi: 10.1038/jhg.2011.83. Epub 2011 Aug 4.
5
Association of novel variants in the hepatocyte nuclear factor 4A gene with maturity onset diabetes of the young and early onset type 2 diabetes.肝细胞核因子 4A 基因中新变异与青年发病的成年型糖尿病及早发 2 型糖尿病的关联。
Clin Genet. 2011 Dec;80(6):541-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.2010.01577.x. Epub 2010 Nov 10.
6
Association of calpain 10 gene polymorphisms with type 2 diabetes mellitus in Southern Indians.钙蛋白酶 10 基因多态性与南印度 2 型糖尿病的关联。
Metabolism. 2011 May;60(5):681-8. doi: 10.1016/j.metabol.2010.07.001. Epub 2010 Jul 29.
7
Association of TCF7L2 polymorphism with diabetes mellitus, metabolic syndrome, and markers of beta cell function and insulin resistance in a population-based sample of Emirati subjects.在基于人群的阿联酋受试者样本中,TCF7L2基因多态性与糖尿病、代谢综合征以及β细胞功能和胰岛素抵抗标志物的关联。
Diabetes Res Clin Pract. 2008 Jun;80(3):392-8. doi: 10.1016/j.diabres.2008.01.008. Epub 2008 Feb 20.
8
Variation in the lamin A/C gene: associations with metabolic syndrome.核纤层蛋白A/C基因变异:与代谢综合征的关联
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004 Sep;24(9):1708-13. doi: 10.1161/01.ATV.0000136384.53705.c9. Epub 2004 Jun 17.
9
Screening of 336 single-nucleotide polymorphisms in 85 obesity-related genes revealed McKusick-Kaufman syndrome gene variants are associated with metabolic syndrome.对 85 个肥胖相关基因中的 336 个单核苷酸多态性进行筛查,发现 McKusick-Kaufman 综合征基因变异与代谢综合征有关。
J Hum Genet. 2009 Apr;54(4):230-5. doi: 10.1038/jhg.2009.16. Epub 2009 Feb 27.
10
A novel -192c/g mutation in the proximal P2 promoter of the hepatocyte nuclear factor-4 alpha gene (HNF4A) associates with late-onset diabetes.肝细胞核因子4α基因(HNF4A)近端P2启动子中的一种新型-192c/g突变与迟发性糖尿病相关。
Diabetes. 2006 Jun;55(6):1869-73. doi: 10.2337/db05-1684.

引用本文的文献

1
MC4R and HNF4α promoter methylation at birth contribute to triglyceride levels in childhood: A prospective cohort study.出生时MC4R和HNF4α启动子甲基化与儿童期甘油三酯水平有关:一项前瞻性队列研究。
Medicine (Baltimore). 2019 Jul;98(28):e16424. doi: 10.1097/MD.0000000000016424.