Department of Pharmaceutical Technology and Biopharmaceutics, Faculty of Pharmacy, University of Medicine and Pharmacy Iuliu Haţieganu, Cluj-Napoca, Romania.
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012 Jan;39(1):9-12. doi: 10.1111/j.1440-1681.2011.05625.x.
我们的目的是评估健康志愿者中佐匹克隆和氟伏沙明之间可能存在的药代动力学相互作用。
该研究包括两个时期:第一期(参比期),每位志愿者接受单剂量 5 毫克佐匹克隆;第二期(试验期),每位志愿者接受单剂量 5 毫克佐匹克隆和 100 毫克氟伏沙明。在两个时期之间,受试者接受了 6 天的单剂量 100 毫克氟伏沙明治疗。
使用非房室分析计算每个治疗期给予的佐匹克隆的药代动力学参数,并比较两个时期的数据以确定是否存在统计学显著差异。
在两个治疗期,平均峰血浆浓度(C(max))分别为 56.4 ± 25.6 ng/mL(佐匹克隆单独使用)和 67.3 ± 25.8 ng/mL(佐匹克隆在氟伏沙明预处理后)。达到 C(max)的时间(t(max))分别为 0.83 ± 0.44 和 1.26 ± 0.74 h,曲线下面积(AUC(0-∞))分别为 200.9 ± 116.8 和 512.0 ± 354.6 ng h/mL。佐匹克隆的半衰期在单独使用时为 2.24 ± 0.81 h,在氟伏沙明预处理后为 4.99 ± 2.92 h。
氟伏沙明与健康志愿者中的佐匹克隆相互作用,使佐匹克隆的暴露量增加约 150%。实验数据显示了佐匹克隆和氟伏沙明之间的药代动力学相互作用,并表明观察到的相互作用可能具有临床意义,但需要确认其相关性。