• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Dravet syndrome and mitochondrial dysfunction.

作者信息

Castro-Gago Manuel, Pérez-Gay Laura, Eirís-Puñal Jesús

出版信息

J Child Neurol. 2011 Oct;26(10):1331-2. doi: 10.1177/0883073811420718.

DOI:10.1177/0883073811420718
PMID:21986952
Abstract
摘要

相似文献

1
Dravet syndrome and mitochondrial dysfunction.
J Child Neurol. 2011 Oct;26(10):1331-2. doi: 10.1177/0883073811420718.
2
Mitochondrial dysfunction and myoclonic epilepsy: cause or effect or both?
J Child Neurol. 2011 Oct;26(10):1332-4. doi: 10.1177/0883073811420720.
3
Leber's hereditary optic neuropathy mutations associated with infantile-onset myoclonic epilepsy.与婴儿期起病的肌阵挛性癫痫相关的Leber遗传性视神经病变突变
J Child Neurol. 2011 Jun;26(6):782-5. doi: 10.1177/0883073810391531. Epub 2011 Apr 27.
4
How Dravet syndrome became a model for studying childhood genetic epilepsies.德雷维特综合征如何成为研究儿童遗传性癫痫的模型。
Brain. 2012 Aug;135(Pt 8):2309-11. doi: 10.1093/brain/aws198.
5
Management of Dravet syndrome: emerging clinical insights.
Hong Kong Med J. 2012 Jun;18(3):263.
6
A case of SUDEP in a patient with Dravet syndrome with SCN1A mutation.Dravet 综合征伴 SCN1A 突变患者发生不明原因猝死综合征 1 例。
Epilepsia. 2010 Sep;51(9):1915-8. doi: 10.1111/j.1528-1167.2010.02691.x.
7
Additional information regarding "Dravet syndrome: inroads into understanding epileptic encephalopathies".
J Pediatr. 2012 Mar;160(3):532-3. doi: 10.1016/j.jpeds.2011.11.058. Epub 2012 Jan 9.
8
Bromide in patients with SCN1A-mutations manifesting as Dravet syndrome.患有表现为Dravet综合征的SCN1A基因突变患者体内的溴化物。
Neuropediatrics. 2012 Feb;43(1):17-21. doi: 10.1055/s-0032-1307454. Epub 2012 Mar 19.
9
Adults with a history of possible Dravet syndrome: an illustration of the importance of analysis of the SCN1A gene.有 Dravet 综合征可能病史的成年人：分析 SCN1A 基因的重要性说明。
Epilepsia. 2011 Apr;52(4):e23-5. doi: 10.1111/j.1528-1167.2011.02982.x. Epub 2011 Mar 3.
10
Severe myoclonic epilepsy in infancy (Dravet syndrome) 30 years later.30年后的婴儿严重肌阵挛癫痫（德拉韦综合征）
Epilepsia. 2011 Apr;52 Suppl 2:1-2. doi: 10.1111/j.1528-1167.2011.02993.x.

引用本文的文献

1
Mitochondrial respiratory chain defects in skin fibroblasts from patients with Dravet syndrome.患有德雷维特综合征患者皮肤成纤维细胞中的线粒体呼吸链缺陷
Neurol Sci. 2015 Nov;36(11):2151-5. doi: 10.1007/s10072-015-2324-9. Epub 2015 Jul 14.