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立体应变释放导向的中-甲基 Bodipy 染料的区域选择性功能化。

Steric strain release-directed regioselective functionalization of meso-methyl Bodipy dyes.

机构信息

Bio-Organic Division, Theoretical Chemistry Section, Bhabha Atomic Research Centre, Mumbai-400085, India.

出版信息

Org Lett. 2011 Nov 4;13(21):5870-3. doi: 10.1021/ol202490p. Epub 2011 Oct 12.

DOI:10.1021/ol202490p
PMID:21992145
Abstract

Starting from some meso-methyl Bodipy dyes, the corresponding meso-styryl derivatives were synthesized by regioselective Knoevenagel-type condensation with different aromatic aldehydes. The reactions were driven by the alleviation of the structural strain of the alkyl substituted Bodipys that could override the differential acidities of the methyl protons at the pyrrole ring of the Bodipy moiety.

摘要

从一些中-甲基金属 Bodipy 染料出发,通过与不同芳香醛的区域选择性 Knoevenagel 型缩合反应合成了相应的中-苯乙烯基衍生物。反应是由取代的 Bodipy 部分的吡咯环上的甲基质子的不同酸度被烷基取代 Bodipys 的结构应变缓解所驱动的。

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