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白细胞介素 (IL)-17A 与白细胞介素-1β 协同刺激人牙龈成纤维细胞产生 CC 趋化因子配体 20。

Interleukin (IL)-17A synergistically enhances CC chemokine ligand 20 production in IL-1β-stimulated human gingival fibroblasts.

机构信息

Department of Conservative Dentistry, Institute of Health Biosciences, The University of Tokushima Graduate School, Tokushima, Japan.

出版信息

Hum Immunol. 2012 Jan;73(1):26-30. doi: 10.1016/j.humimm.2011.10.004. Epub 2011 Oct 8.

Abstract

CC chemokine ligand 20 (CCL20) plays a pivotal role in the recruitment of T-helper (Th)-17 cells and thus in the development of periodontal disease, but the effect of simultaneous interleukin (IL)-17A and IL-1β stimulation on CCL20 production in human gingival fibroblasts (HGFs) are not known. In this study, we investigated the mechanisms of IL-1β- and IL-17A-induced CCL20 production in HGFs. IL-17A synergistically enhanced CCL20 production from IL-1β-stimulated HGFs in a concentration-dependent manner. Extracellular signal-regulated kinase (ERK) and inhibitor of nuclear factor (NF)-κB-α phosphorylation were increased in IL-1β- and IL-17A-stimulated HGFs. Inhibitors of or ERK and NF-κB decreased IL-1β- and IL-17A-induced CCL20 production. IL-1β stimulation elevated IL-17 receptor C expression on HGFs. These data suggest that IL-1β is actively related to Th17 cell migration into peripheral tissues to induce production of the Th17 chemokine, CCL20. Therefore, IL-1β might be a therapeutic target for Th17-related diseases, such as periodontal disease and arthritis.

摘要

CC 趋化因子配体 20(CCL20)在招募辅助性 T 细胞(Th)-17 细胞中发挥关键作用,因此在牙周病的发生发展中起作用,但同时刺激白细胞介素(IL)-17A 和 IL-1β对人牙龈成纤维细胞(HGFs)中 CCL20 产生的影响尚不清楚。在本研究中,我们研究了 IL-1β 和 IL-17A 诱导 HGF 中 CCL20 产生的机制。IL-17A 以浓度依赖性方式协同增强了由 IL-1β 刺激的 HGF 中 CCL20 的产生。IL-1β 和 IL-17A 刺激的 HGF 中细胞外信号调节激酶(ERK)和核因子(NF)-κB-α磷酸化均增加。ERK 和 NF-κB 的抑制剂减少了 IL-1β 和 IL-17A 诱导的 CCL20 产生。IL-1β 刺激增加了 HGF 上的 IL-17 受体 C 的表达。这些数据表明,IL-1β 与 Th17 细胞向周围组织的迁移主动相关,以诱导 Th17 趋化因子 CCL20 的产生。因此,IL-1β 可能是治疗与 Th17 相关的疾病(如牙周病和关节炎)的靶点。

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