Suppr超能文献

取代五并苯衍生物的去氢边偶联。

Dehydro side coupling of substituted pentacene derivatives.

机构信息

Catalysis Research Center and Graduate School of Life Science, Hokkaido University, Kita-ku Sapporo 001-0021, Japan.

出版信息

J Org Chem. 2011 Dec 16;76(24):9983-7. doi: 10.1021/jo201659q. Epub 2011 Nov 11.

Abstract

1,2,3,4,8,9,10,11-Octaalkylpentacenes were synthesized in high yields from tetrahydropentacenes by the pentacene-DDQ adduct method in the presence of amine. Dehydro side-coupling reactions of pentacene derivatives proceeded to give the corresponding 6,6'-dipentacenyl derivatives in high yields in the presence of a catalytic amount of CSA and 0.5 equiv of DDQ. The structures of dehydro side-coupling products of substituted pentacenes were determined by NMR and X-ray analysis. The combination of acid and DDQ was necessary for the dehydro side coupling of substituted pentacenes.

摘要

1,2,3,4,8,9,10,11-八烷基并五苯可由四氢并五苯在胺的存在下通过并五苯-DDQ 加合物方法高产率合成。在 CSA 和 0.5 当量 DDQ 的催化量存在下,五苯衍生物的脱氢侧偶联反应以高产率得到相应的 6,6'-二并五苯基衍生物。取代五苯脱氢侧偶联产物的结构通过 NMR 和 X 射线分析确定。对于取代五苯的脱氢侧偶联,酸和 DDQ 的组合是必要的。

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