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从靶向配体门控离子通道的毒素到治疗分子。

From toxins targeting ligand gated ion channels to therapeutic molecules.

机构信息

Department of Biology, Faculty of Sciences, Arak University, Iran.

出版信息

Toxins (Basel). 2011 Mar;3(3):260-93. doi: 10.3390/toxins3030260. Epub 2011 Mar 21.

DOI:10.3390/toxins3030260
PMID:22069709
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3202823/
Abstract

Ligand-gated ion channels (LGIC) play a central role in inter-cellular communication. This key function has two consequences: (i) these receptor channels are major targets for drug discovery because of their potential involvement in numerous human brain diseases; (ii) they are often found to be the target of plant and animal toxins. Together this makes toxin/receptor interactions important to drug discovery projects. Therefore, toxins acting on LGIC are presented and their current/potential therapeutic uses highlighted.

摘要

配体门控离子通道（LGIC）在细胞间通讯中发挥着核心作用。这一关键功能有两个后果：(i) 由于这些受体通道可能参与多种人类脑部疾病，因此它们是药物发现的主要目标；(ii) 它们通常被发现是植物和动物毒素的靶标。因此，毒素/受体相互作用对药物发现项目很重要。本文介绍了作用于 LGIC 的毒素及其目前/潜在的治疗用途。

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