• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Meeting report from the 2011 International Melanoma Congress, Tampa, Florida.

作者信息

Smalley Keiran S M, Aplin Andrew E, Flaherty Keith T, Hoeller Christoph, Bosserhoff Anja K, Haass Nikolas K, Bosenberg Marcus, Ribas Antoni, Barnhill Raymond, Kudchadkar Ragini, Messina Jane L

出版信息

Pigment Cell Melanoma Res. 2012 Jan;25(1):E1-11. doi: 10.1111/j.1755-148X.2011.00943.x. Epub 2011 Dec 9.

DOI:10.1111/j.1755-148X.2011.00943.x
PMID:22117673
Abstract
摘要

相似文献

1
Meeting report from the 2011 International Melanoma Congress, Tampa, Florida.2011年国际黑色素瘤大会会议报告,佛罗里达州坦帕市
Pigment Cell Melanoma Res. 2012 Jan;25(1):E1-11. doi: 10.1111/j.1755-148X.2011.00943.x. Epub 2011 Dec 9.
2
Targeting mutant BRAF and KIT in metastatic melanoma: ASCO 2009 meeting report.转移性黑色素瘤中靶向突变型BRAF和KIT:2009年美国临床肿瘤学会会议报告
Pigment Cell Melanoma Res. 2009 Aug;22(4):386-7. doi: 10.1111/j.1755-148X.2009.00593.x.
3
[Cellular and molecular mechanisms of carcinogenic side effects and resistance to BRAF inhibitors in metastatic melanoma with BRAFV600 mutation: state of the knowledge].[BRAFV600 突变转移性黑色素瘤中致癌副作用及对 BRAF 抑制剂耐药的细胞与分子机制:知识现状]
Ann Pathol. 2013 Dec;33(6):375-85. doi: 10.1016/j.annpat.2013.09.003. Epub 2013 Oct 31.
4
RASopathic alopecia: hair changes associated with vemurafenib therapy.RASopathy相关脱发:与维莫非尼治疗相关的毛发变化
J Am Acad Dermatol. 2015 Apr;72(4):738-41. doi: 10.1016/j.jaad.2015.01.011.
5
BRAF signaling and targeted therapies in melanoma.黑色素瘤中的BRAF信号传导与靶向治疗
Hematol Oncol Clin North Am. 2009 Jun;23(3):529-45, ix. doi: 10.1016/j.hoc.2009.04.001.
6
Cyclin-dependent kinases as therapeutic targets in melanoma.细胞周期蛋白依赖性激酶作为黑色素瘤的治疗靶点
Pigment Cell Melanoma Res. 2014 May;27(3):351-65. doi: 10.1111/pcmr.12211. Epub 2014 Feb 10.
7
[ASCO highlights in the treatment of metastatic melanoma].[美国临床肿瘤学会(ASCO)转移性黑色素瘤治疗亮点]
Med Monatsschr Pharm. 2014 May;37(5):183-4.
8
Targeted therapy for the adjuvant treatment of stage III BRAF-mutated melanoma.针对III期BRAF突变黑色素瘤辅助治疗的靶向疗法。
Clin Adv Hematol Oncol. 2018 Jan;16(1):25-27.
9
[Treatment of metastatic melanoma with BRAF inhibitors].用BRAF抑制剂治疗转移性黑色素瘤
Hautarzt. 2011 Sep;62(9):696-8. doi: 10.1007/s00105-011-2232-8.
10
Cancer research. Melanoma drug vindicates targeted approach.癌症研究。黑色素瘤药物证明了靶向治疗方法的有效性。
Science. 2009 Dec 18;326(5960):1619. doi: 10.1126/science.326.5960.1619.

引用本文的文献

1
No longer an untreatable disease: how targeted and immunotherapies have changed the management of melanoma patients.不再是无法治疗的疾病:靶向治疗和免疫治疗如何改变黑色素瘤患者的治疗管理
Mol Oncol. 2014 Sep 12;8(6):1140-58. doi: 10.1016/j.molonc.2014.07.027. Epub 2014 Aug 15.
2
Evaluation of two (125)I-radiolabeled acridine derivatives for Auger-electron radionuclide therapy of melanoma.两种(125)I 放射性标记吖啶衍生物用于黑色素瘤俄歇电子放射性核素治疗的评估
Invest New Drugs. 2014 Aug;32(4):587-97. doi: 10.1007/s10637-014-0086-5. Epub 2014 Apr 2.
3
BRAFV600E cooperates with PI3K signaling, independent of AKT, to regulate melanoma cell proliferation.
BRAFV600E与PI3K信号传导协同作用,不依赖于AKT,以调节黑色素瘤细胞的增殖。
Mol Cancer Res. 2014 Mar;12(3):447-63. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-13-0224-T. Epub 2014 Jan 14.
4
Differential AKT dependency displayed by mouse models of BRAFV600E-initiated melanoma.BRAFV600E 引发的黑色素瘤小鼠模型中显示出 AKT 的差异依赖性。
J Clin Invest. 2013 Dec;123(12):5104-18. doi: 10.1172/JCI69619. Epub 2013 Nov 8.
5
NRAS mutant melanoma: biological behavior and future strategies for therapeutic management.NRAS 突变型黑色素瘤:生物学行为及治疗管理的未来策略。
Oncogene. 2013 Jun 20;32(25):3009-18. doi: 10.1038/onc.2012.453. Epub 2012 Oct 15.
6
Targeting mutant BRAF in melanoma: current status and future development of combination therapy strategies.靶向黑色素瘤中的突变 BRAF:联合治疗策略的现状和未来发展。
Cancer J. 2012 Mar-Apr;18(2):124-31. doi: 10.1097/PPO.0b013e31824b436e.