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异构体纯蒽并苯并噻吩的合成与性质。

Synthesis and properties of isomerically pure anthrabisbenzothiophenes.

机构信息

Department of Chemistry, University of Alberta , Edmonton, Alberta, T6G 2G2, Canada.

出版信息

Org Lett. 2012 Jan 6;14(1):62-5. doi: 10.1021/ol202843x. Epub 2011 Nov 29.

DOI:10.1021/ol202843x
PMID:22126701
Abstract

The synthesis of three heptacyclic heteroacenes is described, namely anthra[2,3-b:7,6-b']bis[1]benzothiophenes (ABBTs). A stepwise sequence of aldol reactions provides regiochemical control, affording only the syn-isomer. The ABBTs are characterized by X-ray crystallography, UV-vis absorption, and emission spectroscopy, as well as cyclic voltammetry. Field effect transistors based on solution-cast thin films of ABBT derivatives exhibit charge-carrier mobilities of as high as 0.013 cm(2)/(V s).

摘要

本文描述了三种七元杂并苯并噻吩的合成,即蒽[2,3-b:7,6-b']并[1]苯并噻吩(ABBTs)。通过逐步的羟醛缩合反应可以实现区域化学控制,仅得到顺式异构体。ABBTs 的结构通过 X 射线晶体学、紫外-可见吸收光谱和发射光谱以及循环伏安法进行了表征。基于 ABBT 衍生物溶液浇铸薄膜的场效应晶体管表现出高达 0.013 cm(2)/(V s)的电荷载流子迁移率。

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