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Multiple copies of duplicated 1q in myelodysplastic syndrome.

作者信息

Wong K F, Wong W S

出版信息

Pathology. 2012 Jan;44(1):57-8. doi: 10.1097/PAT.0b013e32834e42cb.

DOI:10.1097/PAT.0b013e32834e42cb
PMID:22157696
Abstract
摘要

相似文献

1
Multiple copies of duplicated 1q in myelodysplastic syndrome.骨髓增生异常综合征中1q重复的多个拷贝。
Pathology. 2012 Jan;44(1):57-8. doi: 10.1097/PAT.0b013e32834e42cb.
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[A 57-year-old patient with peripheral pancytopenia].
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引用本文的文献

1
[Clinical and cytogenetic study of chromosome 1 abnormality in myelodysplastic syndrome].骨髓增生异常综合征中1号染色体异常的临床与细胞遗传学研究
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2015 Oct;36(10):818-23. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2015.10.003.