• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Screening to detect Lynch syndrome and prevent hereditary cancers in relatives.

作者信息

Haddow James E, Palomaki Glenn E

出版信息

J Med Screen. 2011;18(4):167-8. doi: 10.1258/jms.2011.011139.

DOI:10.1258/jms.2011.011139
PMID:22184732
Abstract
摘要

相似文献

1
Screening to detect Lynch syndrome and prevent hereditary cancers in relatives.筛查以检测林奇综合征并预防亲属的遗传性癌症。
J Med Screen. 2011;18(4):167-8. doi: 10.1258/jms.2011.011139.
2
Evaluation and management of Lynch syndrome.林奇综合征的评估与管理
Clin Adv Hematol Oncol. 2007 Nov;5(11):851,873.
3
Mismatch repair gene deficiency and genetic anticipation in Lynch syndrome: myth or reality?林奇综合征中的错配修复基因缺陷与遗传早现:神话还是现实?
Dis Colon Rectum. 2015 Jan;58(1):141-2. doi: 10.1097/DCR.0000000000000275.
4
Combined Microsatellite Instability, MLH1 Methylation Analysis, and Immunohistochemistry for Lynch Syndrome Screening in Endometrial Cancers From GOG210: An NRG Oncology and Gynecologic Oncology Group Study.联合微卫星不稳定性、MLH1甲基化分析及免疫组织化学用于妇科肿瘤学组GOG210子宫内膜癌林奇综合征筛查:一项NRG肿瘤学与妇科肿瘤学组研究
J Clin Oncol. 2015 Dec 20;33(36):4301-8. doi: 10.1200/JCO.2015.63.9518. Epub 2015 Nov 9.
5
Establishing a clinical and molecular diagnosis for hereditary colorectal cancer syndromes: Present tense, future perfect?建立遗传性结直肠癌综合征的临床和分子诊断:现在时,将来完成时?
Gastrointest Endosc. 2014 Dec;80(6):1145-55. doi: 10.1016/j.gie.2014.07.049.
6
Anticipating phenotypic differences from genetic mutations.预测基因突变导致的表型差异。
Dis Colon Rectum. 2015 Jan;58(1):143-4. doi: 10.1097/DCR.0000000000000271.
7
Epitope-positive truncating MLH1 mutation and loss of PMS2: implications for IHC-directed genetic testing for Lynch syndrome.错配修复蛋白阳性截断 MLH1 突变与 PMS2 缺失:对免疫组化指导的林奇综合征遗传检测的影响。
Fam Cancer. 2009;8(4):501-4. doi: 10.1007/s10689-009-9276-2. Epub 2009 Aug 12.
8
Screening for Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) among endometrial cancer patients.子宫内膜癌患者中林奇综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)的筛查。
Cancer Res. 2006 Aug 1;66(15):7810-7. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1114.
9
Clinical utility gene card for: Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) - update 2012.林奇综合征(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)临床应用基因卡 - 2012年更新版
Eur J Hum Genet. 2013 Jan;21(1). doi: 10.1038/ejhg.2012.164. Epub 2012 Aug 15.
10
Clinical utility gene card for: Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2).林奇综合征(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)临床应用基因卡
Eur J Hum Genet. 2010 Sep;18(9). doi: 10.1038/ejhg.2009.232. Epub 2010 Jan 27.

引用本文的文献

1
Genetic testing strategies in newly diagnosed endometrial cancer patients aimed at reducing morbidity or mortality from lynch syndrome in the index case or her relatives.针对新诊断的子宫内膜癌患者的基因检测策略,旨在降低索引病例或其亲属因林奇综合征导致的发病率或死亡率。
PLoS Curr. 2013 Sep 16;5:ecurrents.eogt.b59a6e84f27c536e50db4e46aa26309c. doi: 10.1371/currents.eogt.b59a6e84f27c536e50db4e46aa26309c.