Universität Würzburg, Institut für Anorganische Chemie, Am Hubland, D-97074, Würzburg, Germany.
Dalton Trans. 2012 Feb 21;41(7):2148-62. doi: 10.1039/c1dt11306b. Epub 2011 Dec 21.
A series of novel neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes with SiClSN(2)C, SiBrSN(2)C, SiSN(3)C, SiSON(2)C, SiS(2)N(2)C, SiSeSN(2)C and SiTeSN(2)C skeletons (compounds 1-12) was synthesised, starting from PhSiCl(3), PhSiBr(3), PhSi(NCO)(3), MeSiCl(3) or C(6)F(5)SiCl(3). Compounds 1-12 contain (i) a tridentate dianionic N,N,S chelate ligand (derived from 2-{[(pyridin-2-yl)methyl]amino}benzenethiol), (ii) a phenyl, methyl or pentafluorophenyl group and (iii) a monodentate monoanionic ligand (Cl, Br, NCO, NCS, N(3), OS(O)(2)CF(3), OPh, SPh, SePh, TePh). The pentacoordinate silicon(iv) complexes 1-12 were characterised by elemental analyses, NMR spectroscopic studies in the solid state and in solution and crystal structure analyses. These experimental investigations were complemented by computational studies.
一系列新型中性五配位硅（IV）配合物，具有 SiClSN(2)C、SiBrSN(2)C、SiSN(3)C、SiSON(2)C、SiS(2)N(2)C、SiSeSN(2)C 和 SiTeSN(2)C 骨架（化合物 1-12），是由 PhSiCl(3)、PhSiBr(3)、PhSi(NCO)(3)、MeSiCl(3)或 C(6)F(5)SiCl(3) 合成的。化合物 1-12 包含 (i) 一个三齿阴离子 N,N,S 螯合配体（由 2-[(吡啶-2-基)甲基]氨基苯硫酚衍生而来），(ii) 一个苯基、甲基或五氟苯基，和 (iii) 一个单齿单阴离子配体（Cl、Br、NCO、NCS、N(3)、OS(O)(2)CF(3)、OPh、SPh、SePh、TePh）。五配位硅（IV）配合物 1-12 通过元素分析、固态和溶液中的 NMR 光谱研究以及晶体结构分析进行了表征。这些实验研究得到了计算研究的补充。
