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二水合四(1,3 - 二 - 4 - 吡啶基丙烷 - κN)锰(II)双(高氯酸盐)倍半水合物

Diaqua-tetra-kis-(1,3-di-4-pyridylpropane-κN)-manganese(II) bis-(perchlorate) ses-qui-hydrate.

作者信息

Kuai Hai-Wei, Cheng Xiao-Chun

机构信息

Faculty of Life Science and Chemical Engineering, Huaiyin Institute of Technology, Huaian 223003, People's Republic of China.

出版信息

Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Nov;67(Pt 11):m1543. doi: 10.1107/S1600536811041511. Epub 2011 Oct 22.

DOI:10.1107/S1600536811041511
PMID:22219786
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3246966/
Abstract

In the title complex, Mn(C(13)H(14)N(2))(4)(H(2)O)(2)(2)·1.5H(2)O, the Mn(II) ion is coordinated by four N atoms from four different 1,3-di-4-pyridyl-propane mol-ecules and two O atoms from two coordinated water mol-ecules, leading to a distorted MnN(4)O(2) octa-hedral geometry. Each 1,3-di-4-pyridyl-propane ligand displays a monodentate coordinating mode. In the crystal, there exist O-H⋯O, O-H⋯N and C-H⋯O hydrogen bonds. The perchlorate anions and the coordinated and lattice water mol-ecules play an important role in the formation of these hydrogen bonds. One of the two lattice water molecules shows half-occupancy.

摘要

在标题配合物Mn(C₁₃H₁₄N₂)₄(H₂O)₂₂·1.5H₂O中,Mn(II)离子由四个不同的1,3 - 二 - 4 - 吡啶基丙烷分子中的四个N原子和两个配位水分子中的两个O原子配位,形成扭曲的MnN₄O₂八面体几何构型。每个1,3 - 二 - 4 - 吡啶基丙烷配体呈现单齿配位模式。在晶体中,存在O - H⋯O、O - H⋯N和C - H⋯O氢键。高氯酸根阴离子以及配位水分子和晶格水分子在这些氢键的形成中起重要作用。两个晶格水分子中的一个呈现半占据状态。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/1208/3246966/34e550a2e1a5/e-67-m1543-fig1.jpg
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