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苯并[d]咪唑衍生物的合成及生物评价作为潜在的抗癌剂。

Synthesis and biological evaluation of benzo[d]imidazole derivatives as potential anti-cancer agents.

机构信息

School of Pharmacy and Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, Nottingham NG7 2RD, UK.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2012 Feb 1;22(3):1317-21. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.12.088. Epub 2011 Dec 23.

DOI:10.1016/j.bmcl.2011.12.088
PMID:22225635
Abstract

We herein report the synthesis, biological activity and structure-activity relationship of derivatives of 5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole and benzo[d]imidazole. A lead compound 6o demonstrates potent anti-proliferative activity and the ability to induce cancer cell apoptosis.

摘要

我们在此报告了 5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑和苯并[d]咪唑衍生物的合成、生物活性和构效关系。先导化合物 6o 表现出很强的抗增殖活性和诱导癌细胞凋亡的能力。

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