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The Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.

作者信息

Guella Ilaria, Soldà Giulia, Cilia Roberto, Pezzoli Gianni, Asselta Rosanna, Duga Stefano, Goldwurm Stefano

出版信息

Mov Disord. 2012 May;27(6):800-1. doi: 10.1002/mds.24927. Epub 2012 Jan 25.

DOI:10.1002/mds.24927
PMID:22278960
Abstract
摘要

相似文献

1
The Asp620asn mutation in VPS35 is not a common cause of familial Parkinson's disease.VPS35基因中的Asp620asn突变并非家族性帕金森病的常见病因。
Mov Disord. 2012 May;27(6):800-1. doi: 10.1002/mds.24927. Epub 2012 Jan 25.
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Neurobiol Aging. 2014 Oct;35(10):2422.e1-2. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.04.020. Epub 2014 Apr 26.
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Neurobiol Aging. 2013 Jun;34(6):1709.e7-8. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.11.003. Epub 2012 Dec 20.
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J Neural Transm (Vienna). 2014 Jul;121(7):755-9. doi: 10.1007/s00702-014-1179-1. Epub 2014 Feb 21.
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引用本文的文献

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Aging, Parkinson's Disease, and Models: What Are the Challenges?衰老、帕金森病与模型:面临哪些挑战?
Aging Biol. 2023;1. doi: 10.59368/agingbio.20230010. Epub 2023 Jul 28.
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Front Neurol. 2019 Dec 17;10:1272. doi: 10.3389/fneur.2019.01272. eCollection 2019.
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Neuroscience. 2019 Mar 1;401:1-10. doi: 10.1016/j.neuroscience.2019.01.006. Epub 2019 Jan 18.
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Front Neurosci. 2016 Nov 24;10:532. doi: 10.3389/fnins.2016.00532. eCollection 2016.
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Front Genet. 2012 May 14;3:75. doi: 10.3389/fgene.2012.00075. eCollection 2012.