• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

克-费综合征和丹迪-沃克畸形。

Klippel-Feil syndrome and Dandy-Walker malformation.

作者信息

Karaman A, Kahveci H

机构信息

Erzurum Nenehatun Obstetrics and Gynecology Hospital, Department of Medical Genetics, Erzurum, Turkey.

出版信息

Genet Couns. 2011;22(4):411-5.

PMID:22303802
Abstract

The Klippel-Feil deformity is a complex of osseous and visceral anomalies, which include low hairline, platybasia, fused cervical vertebrae with a short neck, and deafness. Associated central nervous system abnormalities include occipital cephalocele, Chiari I malformation, syrinx, microcephaly, and hydrocephalus. Herein, we report a case with Klippel-Feil syndrome and Dandy-Walker malformation.

摘要

克-费二氏畸形是一种骨骼和内脏异常的综合征,包括低发际线、扁平颅底、颈椎融合伴短颈以及耳聋。相关的中枢神经系统异常包括枕部脑膨出、Chiari I畸形、脊髓空洞症、小头畸形和脑积水。在此,我们报告一例患有克-费二氏综合征和丹迪-沃克畸形的病例。

相似文献

1
Klippel-Feil syndrome and Dandy-Walker malformation.克-费综合征和丹迪-沃克畸形。
Genet Couns. 2011;22(4):411-5.
2
Severe Klippel-Feil syndrome with Mondini malformation of inner ear.伴有内耳Mondini畸形的重度Klippel-Feil综合征
Pan Afr Med J. 2014 Nov 7;19:254. doi: 10.11604/pamj.2014.19.254.4998. eCollection 2014.
3
Split cervical spinal cord malformation and vertebral dysgenesis.颈椎脊髓分裂畸形与椎体发育不良。
Orthop Traumatol Surg Res. 2009 Nov;95(7):547-50. doi: 10.1016/j.otsr.2009.07.012.
4
Report of a girl with Klippel-feil syndrome and Poland anomaly.一名患有克-费综合征和波兰综合征的女孩的报告。
Genet Couns. 2004;15(4):469-72.
5
Klippel-Feil syndrome: a case report and current understanding of molecular genetic background.克-费二氏综合征:一例病例报告及对分子遗传背景的当前认识
J Indian Med Assoc. 2007 Apr;105(4):213-4, 222.
6
[Klippel-Feil autosomal dominant syndrome: A malformation of vertebral segmentation].[克利佩尔-费尔常染色体显性综合征:一种椎体节段性畸形]
Rev Chil Pediatr. 2019 Apr;90(2):194-201. doi: 10.32641/rchped.v90i2.779.
7
Klippel-Feil syndrome presenting with bilateral thoracic outlet syndrome.伴有双侧胸廓出口综合征的克-费综合征
Spine (Phila Pa 1976). 2004 May 1;29(9):E189-92. doi: 10.1097/00007632-200405010-00023.
8
Iniencephaly: a neuropathologic study.
Clin Neuropathol. 1983;2(2):55-61.
9
[RESEARCH PROGRESS OF KLIPPEL-FEIL SYNDROME WITH EAR MALFORMATION].[伴有耳部畸形的克莱佩尔-费尔综合征的研究进展]
Zhongguo Xiu Fu Chong Jian Wai Ke Za Zhi. 2015 Nov;29(11):1434-40.
10
Platybasia and Klippel Feil-syndrome: case report.扁平颅底与克-费综合征:病例报告。
Acta Clin Croat. 2012 Jun;51(2):255-9.

引用本文的文献

1
Klippel-Feil syndrome: Should additional examination be conducted?克-费综合征:是否应进行进一步检查?
Eur Spine J. 2024 Jun;33(6):2347-2353. doi: 10.1007/s00586-024-08281-y. Epub 2024 Apr 27.
2
Chiari type III malformation associated with Klippel-Feil syndrome, a case report with a narrative review of the literature.Chiari Ⅲ 型畸形合并 Klippel-Feil 综合征 1 例报告并文献复习
Childs Nerv Syst. 2024 Feb;40(2):581-586. doi: 10.1007/s00381-023-06198-3. Epub 2023 Oct 28.
3
Association of Klippel-Feil syndrome, Dandy-Walker malformation, spina bifida: A case report.
Klippel-Feil综合征、Dandy-Walker畸形、脊柱裂关联:一例报告
Radiol Case Rep. 2019 Jan 15;14(3):415-418. doi: 10.1016/j.radcr.2018.12.012. eCollection 2019 Mar.
4
Acute presentation of craniopharyngioma in children and adults in a Danish national cohort.丹麦全国队列中儿童和成人颅咽管瘤的急性表现。
Pituitary. 2013 Dec;16(4):528-35. doi: 10.1007/s11102-012-0451-3.